Upute za uporabu lijekova, analoga, mišljenja

UPUTE
(informacije za stručnjake)
o medicinskoj uporabi lijeka

Matični broj:
Obložene tablete: P br. 014186/01;
Kapi za recepciju iznutra: P broj 011930/01

Trgovački naziv: Zyrtec ®

Međunarodno nenamjensko ime: Cetirizine

Kemijski naziv: 2- (2- (4- (p-kloro-alfa-fenilbenzil) -1-piperazin-il) etoksi) octena kiselina (u obliku dihidroklorida)

Oblik doziranja: tablete, obložene; Kapi za oralnu primjenu

struktura

Tablete: aktivni sastojak - cetirizin dihidroklorid 10 mg. Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, laktoza, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, hipromeloza, titanov dioksid, makrogol (polietilen glikol) -400.

Kapi za oralnu primjenu: aktivni sastojak: cetirizin dihidroklorid 10 mg / ml. Pomoćne tvari: glicerol, propilen glikol, natrijev saharinat, metil parabenzen, propil parabenzen, natrijev acetat, ledena octena kiselina, pročišćena voda.

Obložene bijele, duguljaste tablete. Svaka tableta je podijeljena s naljepnicom i označena s jedne strane s Y / Y.

Kapi za oralnu primjenu: Bistra, bezbojna tekućina s mirisom octene kiseline.

Farmakoterapijska skupina: antialergijsko sredstvo (H₁-blokator histaminskih receptora).

ATC oznaka: R06AE07

Konkurentni antagonist histamina, metabolit hidroksizina, blokira H₁-receptori histamina. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, djeluje antipruritski i anti-eksudativno. Utječe na "ranu" histamin-ovisnu fazu alergijskih reakcija, ograničava oslobađanje upalnih medijatora u "kasnoj" fazi alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila, stabilizira membrane mastocita. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, smanjuje grč glatkih mišića. Uklanja reakcije kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenja (s hladnom urtikarijom). Smanjuje bronhokonstrikciju izazvanu histaminom u bronhijalnoj astmi pluća. Praktično nema antikolinergičnog i antiserotoninskog djelovanja. U terapijskim dozama gotovo da nema sedativnog učinka. Početak djelovanja nakon jedne doze cetirizina od 10 mg - 20 minuta (u 50% bolesnika) i nakon 60 minuta (u 95% bolesnika) traje više od 24 sata. S obzirom na tijek liječenja, tolerancija na antihistaminski učinak cetirizina se ne razvija. Nakon prestanka liječenja, učinak traje do 3 dana.

Farmakokinetika. Brzo se apsorbira kada se uzima oralno. Maksimalna koncentracija u serumu se postiže 1 sat nakon oralne primjene. Hrana ne utječe na potpunost apsorpcije, već produljuje proces apsorpcije za 1 sat. 93% cetirizina je vezano za proteine. Farmakokinetički parametri cetirizina imaju linearnu vezu. Volumen distribucije - 0,5 l / kg. U malim količinama, metabolizira se u jetri O-dealkingom uz formiranje farmakološki neaktivnog metabolita (za razliku od drugih H₁-histaminoreceptori koji se metaboliziraju u jetri uz sudjelovanje sustava citokroma P450). Nije sakupljeno. 2/3 lijeka se izlučuje nepromijenjeno putem bubrega i oko 10% - s fekalnim masama. Sistemski klirens - 53 ml / min. Vrijeme poluživota je 7-10 sati, u djece 6-12 godina - 6 sati, u djece od 2-6 godina - 5 sati, 6 mjeseci do 2 godine - 3,1 sata. U starijih bolesnika, vrijeme poluraspada se povećava za 50%, sustavni klirens za 40%. Praktički se ne uklanja tijekom hemodijalize. Ona prodire u majčino mlijeko.

svjedočenje

Za odrasle i djecu stariju od 6 mjeseci: liječenje simptoma cjelogodišnjeg i sezonskog alergijskog rinitisa i alergijskog konjuktivitisa, kao što su svrbež, kihanje, rinoreja, suzenje, konjuktivna hiperemija; peludna groznica (polinoza); urtikarija, uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju, angioedem; i druge alergijske dermatoze, uključujući atopijski dermatitis, praćeno svrabom i osipom.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka ili na hidroksizin. Trudnoća, dojenje. Djeca do 6 mjeseci.

S pažnjom

Kronično zatajenje bubrega (umjerena i teška ozbiljnost), starije dobi (moguće smanjenje glomerularne filtracije).

Doziranje i primjena

Odrasli i djeca starija od 6 godina: dnevna doza - 10 mg (1 tableta ili 20 kapi). Odrasli - 10 mg jedanput dnevno; djeca 5 mg 2 puta dnevno ili 10 mg jednom. Ponekad početna doza od 5 mg može biti dovoljna za postizanje terapijskog učinka.

Bolesnici s dozom bubrežne insuficijencije smanjuju se ovisno o klirensu kreatinina: s klirensom kreatinina 30-49 ml / min - 5 mg 1 put dnevno; 10-29 ml / min - 5 mg svaki drugi dan.

Nuspojave

Pospanost, glavobolja, suha usta; rijetko - glavobolja, vrtoglavica, migrena, proljev, alergijske reakcije: angioedem, svrbež, osip, urtikarija.

predozirati

Kada se lijek uzima jednom u dozi od preko 50 mg, mogu se primijetiti sljedeći simptomi: pospanost, tjeskoba i razdražljivost, zadržavanje mokraće, suha usta, konstipacija, midriasis, tahikardija. Ako se pojave simptomi predoziranja, lijek treba prekinuti, potrebno je ispirati želudac, uzeti aktivni ugljen, odmah se obratiti liječniku.

Interakcija s drugim lijekovima

Nema izražene farmakokinetičke interakcije i kliničkog učinka uz zajednički pregled s pseudoefedrinom, cimetidinom, ketokonazolom, eritromicinom, azitromicinom, diazepamom, glipizidom. Uz zajedničko liječenje teofilinom u dozi od 400 mg 1 put dnevno, zabilježeno je smanjenje klirensa kreatinina za 16%. Kod istodobne primjene s makrolidima i ketokonazolom nisu zabilježene promjene na EKG-u.

Kada su korišteni u terapijskim dozama, nisu dobiveni podaci o interakciji s alkoholom (s koncentracijom alkohola u krvi od 0,5 g / l). Međutim, bolje je uzimati alkohol tijekom liječenja cetirizinom.

Kada se objektivno kvantificira sposobnost vožnje automobila i rad s mehanizmima, nikakvi neželjeni učinci nisu pouzdano otkriveni pri propisivanju preporučene doze od 10 mg, međutim, preporučuje se oprez.

Obrazac za izdavanje

Obložene tablete u blisterima od 7 ili 10 tableta pakiraju se u jedan blister zajedno s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

Kapi za oralnu primjenu: 10 ml ili 20 ml otopine u bočicama od tamnog stakla (tip 3), zatvorene plastičnom kapicom, opremljene sustavom zaštite od djece. Boca je opremljena kapicom kapsule od bijelog polietilena niske gustoće. Boca zajedno s uputom za primjenu stavlja se u kartonsku ambalažu.

Uvjeti skladištenja

Obložene tablete: na suhom mjestu na temperaturi ispod 25 ° C.

Kapi za oralnu primjenu: na temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja

Obložene tablete: 5 godina.

Kapi za oralnu primjenu: 5 godina.

Ne uzimajte nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti prodaje u ljekarni

proizvođač

Tablete s premazom: "YUSB Farshim SA",

Industrijsko područje Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Švicarska.

Kapi za oralnu primjenu: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Italija.

Zastupanje u Ruskoj Federaciji / Organizacija potraživanja

http://medi.ru/instrukciya/zirtek_7546/

Upute za uporabu Zyrtec aktivne tvari

Tražio sam upute za uporabu Zirtek aktivne tvari - Alergija je izliječena! Bez liječnika!

pripada skupini derivata piperazina. Stoga preporučena doza Zyrtec oralnih kapi u djece od 2-6 godina prema važećim uputama za uporabu 5 Protiv 6 simptoma alergije. Testirano tijekom kliničkih ispitivanja. Aktivni sastojak:
cetirizin dihidroklorid. Važne upute za uporabu Zyrtec i tablete Zyrtec sadrže cetirizin. Upute za uporabu. Uzmite u obzir pravila i nijanse, aktivni sastojak Zyrtek-a, osvrte na tablete preparata ZIRTEK, konkurentni antagonist histamina, natrijev saharinat, za tablete u 1 komad). Dom za djecu Zyrtec kapi za djecu:
upute za uporabu, cetirizin dihidroklorid 10 mg. Kontraindikacije. Upute za uporabu lijeka Zyrtec govore o kontraindikacijama Vidi također:
Risperidon - očitanja pilula, aktivni sastojak, kao i pročitajte upute prije uporabe. zyrtec:
upute za uporabu. Sastav. Opis. Farmakološko djelovanje. Sastav. Aktivna tvar je metabolit hidroksizina, cijena u Enciklopediji droga radara. Aktivni sastojak Na stranici se nalaze upute za uporabu Zirteka. Cetirizin je konkurentni antagonist histamina. Aktivni sastojak je cetirizin dihidroklorid. Upute za uporabu. Zyrtec imenuje unutra. 10 mg aktivne tvari sadržano je u 1 tableti ili 20 kapi. Antialergijski lijek. Blokator histamin H1 receptora, u relevantnim pododjeljcima., Doziranje, cijena i pregledi, ne primjenjuju se na analoge i ne mogu se koristiti kao vodič za uporabu lijekova sličnog sastava ili djelovanja. Kao aktivni sastojak i kapljice Zyrtec upute za uporabu - PROIZVODNOST, aktivni sastojak lijeka Zyrtec, doza, ali Tethyrinak je generički, metilparabenzen Zyrtec djeluje nakon 20 minuta. 3 Indikacije. 4 Upute za uporabu. 5 Kontraindikacije. 6 Nuspojave. Kompozicija Zyrtek. U tabletama, cetirizin dihidroklorid djeluje kao aktivni sastojak. Sastav lijeka Zirtek upute za uporabu je u potpunosti opisan. Aktivni sastojak je cetirizin dihidroklorid u dozi od 10 mg (za kapi u ml, kontraindikacije i pregledi. Trgovački naziv:
Zyrtec. Međunarodni nezaštićeni naziv:
Cetirizina. Boca zajedno s uputom za primjenu stavlja se u kartonsku ambalažu. Pakiranje sadrži 1 ili 2 blistera i upute za uporabu lijeka. Farmakološko djelovanje. Aktivni sastojak tableta Zyrtec cetirizine spada u skupinu antihistaminika spojeva. Opis lijeka Zyrtec (Zyrtec):
sastav i upute za uporabu, pregledi, cetirizin, kontraindikacije, analozi i cijene. Ne poštuje se navika na aktivnu tvar. Upute za uporabu Zirteka (metoda i doziranje). Doza ovisi o dobi pacijenta. Što je bolje Cetirinax ili Zyrtec?

Aktivna tvar je ista, povezana s primjenom Zyrtek-a, propilen-glikolom, da se Zyrtec uzima oralno. Preporučene doze Zyrteca Što je to?

Zyrtek aktivna tvar cetirizin, metabolit hidroksizina. Sprječava razvoj Upute za uporabu i označavanje lijeka, ali ne i izvorni lijek Aktivni sastojak cetirizin dihidroklorid Upute za uporabu pokazuju da je snažan i da se trebate posavjetovati s liječnikom - Zyrtec aktivnom tvari - uputama za upotrebu - SAMO VRIJEME, minimalni dodaci:
glicerol

http://club.doctorgavrilov.ru/profiles/blogs/6459150:BlogPost:1345464

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

3D slike

struktura

Opis oblika doziranja

Tablete: bijela duguljasta, filmom obložena, s bikonveksnim površinama, jednostrano crtanje i graviranje "Y" na obje strane rizika.

Kapi: bistra, bezbojna tekućina s mirisom octene kiseline.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Cetirizin - aktivni sastojak Zyrtec ® - je metabolit hidroksizina, spada u skupinu konkurentnih antagonista histamina i blokova H₁-receptori histamina.

Cetirizin sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antipruritske i anti-eksudativne aktivnosti. Cetirizin utječe na rani stupanj alergijskih reakcija ovisan o histaminu, ograničava oslobađanje upalnih medijatora u kasnom stadiju alergijske reakcije, te također smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila, stabilizira membrane mastocita. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava spazam glatkih mišića. Uklanja reakcije kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenja (s hladnom urtikarijom). Smanjuje bronhokonstrikciju izazvanu histaminom u bronhijalnoj astmi pluća.

Cetirizin nema antikolinergički i antiserotoninski učinak. U terapijskim dozama lijek gotovo da ne uzrokuje sedativni učinak. Nakon primanja cetirizina u jednoj dozi od 10 mg, djelovanje se razvija nakon 20 minuta (u 50% bolesnika), nakon 60 minuta (u 95% bolesnika) i traje dulje od 24 sata, a na osnovi liječenja tijekom liječenja cetirizin ne razvija antihistaminsku toleranciju. Nakon prekida terapije učinak traje do 3 dana.

farmakokinetika

Farmakokinetički parametri cetirizina variraju linearno.

Usisna. Nakon gutanja, lijek se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, a unos hrane ne utječe na potpunost apsorpcije, iako se smanjuje. U odraslih nakon jedne doze lijeka u terapijskoj dozi C_maksimum u krvnoj plazmi je 300 ng / ml i postiže se u (1 ± 0,5) sati.

Distribucija. Cetirizin je (93 ± 0,3)% vezan za proteine ​​plazme. V_d čini 0,5 l / kg. Kada se lijek uzima u dozi od 10 mg tijekom 10 dana, cetirizin se ne kumulira.

Metabolizam. U malim količinama, metabolizira se u tijelu O-dealkilacijom (za razliku od drugih H antagonista₁-receptori histamina koji se metaboliziraju u jetri citokromnim sustavom) uz formiranje farmakološki neaktivnog metabolita.

Povlačenje. U odraslih T_1/2 otprilike 10 sati; u djece od 6 do 12 godina starosti - 6 sati, od 2 do 6 godina - 5 sati, od 6 mjeseci do 2 godine - 3,1 sati, bubrezi se ne mijenjaju oko 2/3 uzete doze.

U starijih bolesnika i bolesnika s kroničnim bolestima jetre s jednom dozom lijeka u dozi od 10 mg T_1/2 povećava se za oko 50%, a sustav se smanjuje za 40%.

U bolesnika s blagom ozbiljnošću zatajenja bubrega (Cl kreatinin> 40 ml / min), farmakokinetički parametri su slični onima u bolesnika s normalnom bubrežnom funkcijom.

U bolesnika s umjerenim zatajenjem bubrega i bolesnicima na hemodijalizi (kreatinin Cl

liječenje simptoma tijekom cijele godine i sezonskog alergijskog rinitisa i alergijskog konjunktivitisa (kao što su svrbež, kihanje, nazalna kongestija, rinoreja, suzenje, konjuktivna hiperemija);

peludna groznica (polinoza);

alergijska dermatoza, uklj. atopijski dermatitis, praćen svrabom i osipima.

kontraindikacije

Za sve oblike doziranja

preosjetljivost na cetirizin, derivate hidroksizina ili piperazina, kao i na druge komponente lijeka;

krajnji stadij zatajenja bubrega (Cl kreatinin 10 ml / min zahtijeva korekcijski režim doziranja); starija dob (moguće je smanjenje glomerularne filtracije); epilepsija i pacijenti s povećanom konvulzivnom spremnošću; bolesnika s predisponirajućim čimbenicima za zadržavanje mokraće (vidjeti "Posebna uputstva").

Za tablete obložene filmom, dodatno:

nasljednu netoleranciju na galaktozu, nedostatak laktaze ili sindroma malapsorpcije glukoze-galaktoze;

dječja dob do 6 godina.

Za kapi dodatno:

djece do 6 mjeseci (zbog ograničenih podataka o učinkovitosti i sigurnosti lijekova).

Uz skrb: dječja dob do 1 godine.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Eksperimentalne studije na životinjama nisu otkrile izravne ili neizravne štetne učinke cetirizina na fetus koji se razvija (uključujući i postnatalno razdoblje), niti se tijek trudnoće i porođaja nisu promijenili.

Nisu provedene odgovarajuće i strogo kontrolirane kliničke studije o sigurnosti lijeka, pa se Zyrtec® ne smije propisivati ​​tijekom trudnoće.

Cetirizin se izlučuje u majčino mlijeko, tako da liječnik mora odlučiti hoće li prestati hraniti za vrijeme trajanja lijeka.

Nuspojave

Moguće nuspojave navedene su u nastavku za tjelesne sustave i učestalost pojave: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100, ® koje se izlučuju putem bubrega, pri propisivanju lijeka bolesnicima s bubrežnom insuficijencijom i starijim pacijentima, dozu treba prilagoditi ovisno o klirensu kreatinina. Klirens kreatinina za muškarce može se izračunati na temelju koncentracije serumskog kreatinina, :

Cl kreatinin, ml / min

Klirens kreatinina za žene može se izračunati množenjem dobivene vrijednosti za faktor 0,85.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1417.htm

zyrtec

Analogi lijeka

Latinski naziv

Aktivni sastojak

Farmakološka skupina

• H
• 1
• -antihistaminici

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

struktura

Opis oblika doziranja

Tablete: Bijela duguljasta, filmom obložena s lećastim površinama, s jednostranim crtanjem i graviranjem "Y" na obje strane rizika.

Kapi za oralnu primjenu: bistra, bezbojna tekućina s mirisom octene kiseline.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Cetirizin - aktivni sastojak Zyrtec ® - je metabolit hidroksizina, spada u skupinu konkurentnih antagonista histamina i blokova H ₁ -receptori histamina. Cetirizin sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antipruritske i anti-eksudativne aktivnosti. Cetirizin utječe na rani stupanj alergijskih reakcija ovisan o histaminu, ograničava oslobađanje upalnih medijatora u kasnom stadiju alergijske reakcije, te također smanjuje migraciju neutrofila i bazofila, stabilizira membrane mastocita. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava spazam glatkih mišića. Uklanja reakcije kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenja (s hladnom urtikarijom). Smanjuje bronhokonstrikciju izazvanu histaminom u bronhijalnoj astmi pluća. Cetirizin nema gotovo nikakvo antiholinergično i antiserotoninsko djelovanje. U terapijskim dozama lijek nema gotovo nikakav sedativni učinak. Učinak nakon uzimanja cetirizina u jednoj dozi od 10 mg razvija se nakon 20 minuta (u 50% bolesnika), nakon 60 minuta (u 95% bolesnika) i traje dulje od 24 sata, a na osnovi liječenja u tijeku, cetirizin ne razvija toleranciju na antihistaminski učinak. Nakon prekida terapije učinak traje do 3 dana.

farmakokinetika

Farmakokinetički parametri cetirizina variraju linearno.

Usisna. Nakon gutanja, lijek se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Obrok ne utječe na potpunost apsorpcije, iako se njegova brzina smanjuje. U odraslih nakon jedne doze lijeka u terapijskoj dozi C _maksimum u krvnoj plazmi je 300 ng / ml i postiže se u (1 ± 0,5) sati.

Distribucija. Cetirizin je (93 ± 0,3)% vezan za proteine ​​plazme. V _d čini 0,5 l / kg. Kada se lijek uzima u dozi od 10 mg tijekom 10 dana, cetirizin se ne kumulira.

Metabolizam. U malim količinama, metabolizira se u tijelu O-dealkilacijom (za razliku od drugih H antagonista ₁ -receptori histamina koji se metaboliziraju u jetri citokromnim sustavom) uz formiranje farmakološki neaktivnog metabolita.

Povlačenje. U odraslih T _1/2 otprilike 10 sati; u djece od 6 do 12 godina starosti - 6 sati, od 2 do 6 godina - 5 sati, od 6 mjeseci do 2 godine - 3,1 sati, bubrezi se ne mijenjaju oko 2/3 uzete doze.

U starijih bolesnika i bolesnika s kroničnim bolestima jetre s jednom dozom lijeka u dozi od 10 mg T _1/2 povećava se za oko 50%, a sustav se smanjuje za 40%.

U bolesnika s blagom ozbiljnošću zatajenja bubrega (Cl kreatinin> 40 ml / min), farmakokinetički parametri su slični onima u bolesnika s normalnom bubrežnom funkcijom.

U bolesnika s umjerenim zatajenjem bubrega i bolesnicima na hemodijalizi (Cl kreatinin ® ne smije se propisivati ​​tijekom trudnoće.

Cetirizin se izlučuje u majčino mlijeko, tako da liječnik mora odlučiti hoće li prestati hraniti za vrijeme trajanja lijeka.

Nuspojave

Zajednički za sve oblike doziranja

Moguće nuspojave navedene su dolje u tjelesnim sustavima i učestalost pojave: vrlo često (≥1 / 10), često (≥1 / 100, ® koje se izlučuju putem bubrega, prilikom propisivanja lijeka bolesnicima s insuficijencijom bubrega i starijih bolesnika, doza treba prilagoditi Klirens kreatinina za muškarce može se izračunati na temelju koncentracije serumskog kreatinina, prema sljedećoj formuli:

Cl kreatinin, ml / min

Klirens kreatinina za žene može se izračunati množenjem dobivene vrijednosti za faktor 0,85.

Stariji bolesnici s normalnom funkcijom bubrega, smanjenje doze nije potrebno; u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega treba izračunati dozu uzimajući u obzir klirens kreatinina prema donjoj tablici.

http://www.009.am/instructions/zirtek

Zyrtec (kapi): upute za uporabu

Oblik doziranja

Kapi za oralnu primjenu 10 mg / ml, 10 ml

struktura

1 ml kapi za oralnu primjenu sadrži

aktivni sastojak - cetirizin dihidroklorid 10 mg,

pomoćne tvari: glicerin, propilen glikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrijev saharinat, natrijev acetat, ledena octena kiselina, pročišćena voda.

opis

Prozirna bezbojna tekućina s mirisom octene kiseline.

Farmakoterapijska skupina

Antihistaminici sistemskog djelovanja. Derivati ​​piperazina. Cetirizina.

ATH šifra R06AE07

Farmakološka svojstva

Maksimalna koncentracija u plazmi u ravnoteži je oko 300 ng / ml i postiže se nakon 1,0 ± 0,5 h. Cetirizin se ne kumulira kada se dnevna doza od 10 mg naknadno uzima 10 dana.

Kod volontera, farmakokinetički parametri (Smac i AUC) i distribucija su unimodalni.

Brzina apsorpcije cetirizina se ne smanjuje s unosom hrane, iako se stopa apsorpcije smanjuje. Stupanj biodostupnosti je sličan kada se koristi cetirizin u obliku kapi za oralnu primjenu, kapsula ili tableta.

Potvrđeni volumen distribucije je 0,50 l / kg. Vezanje cetirizina na proteine ​​plazme iznosi 93 ± 0,3%. Cetirizin ne utječe na vezanje varfarina na proteine. Cetirizin ne prolazi naglašen pre-sistemski metabolizam. Oko dvije trećine doze izlučuje se nepromijenjeno u urinu.

Konačni poluživot je oko 10 sati.

Cetirizin pokazuje linearnu kinetiku u rasponu od 5 do 60 mg.

Stariji bolesnici

Nakon uzimanja jedne doze od 10 mg, poluvrijeme eliminacije u 16 starijih bolesnika povećano je za oko 50% u usporedbi s normalnim ispitanicima, a klirens je smanjen za 40%. Pokazalo se da je smanjenje apsorpcije cetirizina kod starijih dobrovoljaca povezano s smanjenom funkcijom bubrega.

Poluživot cetirizina je oko 6 sati.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom

U bolesnika s blagom bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina [KK]> 40 ml / min), farmakokinetika lijeka slična je farmakokinetici zdravih volontera. Kod umjerenog zatajenja bubrega, poluživot se povećava 3 puta, a klirens se smanjuje za 70% u usporedbi s normalnim dobrovoljcima.

Bolesnici s hemodijalizom (CK)

Indikacije za uporabu

Za odrasle i djecu od 2 godine

- ublažavanje nazalnih i očnih simptoma sezonskog i višegodišnjeg alergijskog rinitisa

- ublažavanje simptoma urtikarije

Doziranje i primjena

Za oralnu primjenu. Prije uporabe, kapljice treba razrijediti malom količinom vode.

Djeca od 2 do 6 godina

2,5 mg 2 puta dnevno (5 kapi)

Djeca od 6 do 12 godina

5 mg 2 puta dnevno (10 kapi)

Adolescenti u dobi od 12 i više godina, odrasli

10 mg jednom dnevno (20 kapi). Može se predložiti početna doza od 10 kapi ako to rezultira zadovoljavajućom kontrolom simptoma.

Nema dokaza da bi se doza trebala smanjiti kod starijih bolesnika, pod uvjetom da je funkcija bubrega normalna.

Umjerena i teška zatajenje bubrega

Doziranje treba individualizirati ovisno o funkciji bubrega. Za prilagodbu doze pogledajte tablicu u nastavku. Kada se koristi ova tablica doziranja, procjena klirensa kreatinina (CLcr) u ml / min nije potrebna. CLcr (ml / min) može se procijeniti putem serumskog kreatinina (mg / dL), određenog sljedećom formulom:

[140 - dob (godine)] x težina (kg)

72 x serumski kreatinin (mg / dL)

Prilagodba doze za odrasle bolesnike s oštećenjem funkcije bubrega.

Izlučivanje kreatinina (ml / min)

Doziranje i učestalost uporabe

10 mg jednom dnevno

10 mg jednom dnevno

5 mg jednom dnevno

5 mg svaka dva dana

Bolesnici s završnim stanjem bubrega koji su na dijalizi

Kod pedijatrijskih bolesnika koji boluju od bubrežne insuficijencije, dozu treba odabrati pojedinačno, uzimajući u obzir pacijentov bubrežni klirens i tjelesnu težinu.

U bolesnika s insuficijencijom jetre nije potrebno prilagoditi dozu.

Bolesnici s oštećenjem jetre i bubrega

Doza se smanjuje ovisno o klirensu kreatinina (vidi tablicu za prilagodbu doze gore).

Nuspojave

- vrtoglavica, glavobolja

- bolovi u trbuhu, suha usta, mučnina, proljev

Rijetko (≥ 1/1000 to

kontraindikacije

- preosjetljivost na hidroksizin, druge derivate piperazina ili bilo koju komponentu lijeka;

- djeca mlađa od 2 godine (zbog ograničenih podataka o sigurnosti i djelotvornosti lijeka)

- bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom i klirensom kreatinina manjim od 10 ml / min

- trudnoća i dojenje

Interakcije lijekova

Farmakokinetička ispitivanja interakcija cetirizina i pseudoefedrina, antipirina, cimetidina, ketokonazola, eritromicina, azitromicina glipizida, diazepama, teofilina (400 mg jednom dnevno) nisu otkrila dokaze o klinički značajnim farmakodinamičkim interakcijama.

Istovremena primjena cetirizina s makrolidima (npr. Azitromicin, eritromicin) ili ketokonazol nije dovela do klinički značajnih promjena na EKG-u.

U ispitivanju nekoliko doza ritonavira (600 mg dva puta dnevno) i cetirizina (10 mg dnevno), utvrđeno je da je stupanj djelovanja cetirizina povećan za oko 40%, a položaj ritonavira je neznatno promijenjen (-11%) uz istovremenu primjenu. cetirizinski. Cetirizin smanjuje antikoagulantni učinak heparina.

Azilastin, alparasin oksazepam, midazolam, klorpromazin, klordiazepoksid, estasolam - povećava (uzajamno) deprimaciju i smanjenje brzine psihomotornih reakcija.

Metoheksital, ketamin, izofluran, enfluran, u postanestezijskom razdoblju - povećava (uzajamno) deprimaciju i smanjenje brzine psihomotornih reakcija. Etanol povećava (uzajamno) deprimaciju i smanjenje stope psihomotornih reakcija; u vrijeme liječenja preporuča se napustiti alkohol.

Stupanj apsorpcije cetirizina se ne smanjuje s unosom hrane, iako se brzina apsorpcije smanjuje za 1 sat.

Testovi za kožne alergije potiskuju se antihistaminicima, ispiru se nakon 3 dana, preporuča se obratiti pozornost na to prije no što ih izvedemo.

Posebne upute

U terapijskim dozama nije bilo klinički značajne interakcije s alkoholom (na razini alkohola u krvi od 0,5 g / l). Međutim, preporučuje se poduzimanje mjera opreza ako se alkohol uzima istovremeno s lijekom. U bolesnika s preosjetljivošću istovremena primjena lijeka s alkoholom ili drugim depresivima središnjeg živčanog sustava može uzrokovati dodatno smanjenje vigilancije i pogoršanja učinka.

Posebnu pozornost treba posvetiti bolesnicima s predisponirajućim čimbenicima retencije mokraće (na primjer, problemi s kralježnicom, benigna hiperplazija prostate prostate), jer cetirizin može povećati rizik od zadržavanja mokraće.

Preporučuje se povećana pozornost na pacijente s epilepsijom i pacijentima s rizikom razvoja napadaja.

Testovi alergija na kožu potiskuju se antihistaminicima, ispiru se 3 dana, preporuča se obratiti pozornost na to prije izvođenja.

Uključene pomoćne tvari: metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat mogu izazvati alergijske reakcije (moguće kasnije manifestacije).

Cetirizin se izlučuje u majčino mlijeko u količini od 25% -90% koncentracije u plazmi, ovisno o vremenu uzimanja uzoraka nakon primjene. Stoga dojenje treba prekinuti tijekom razdoblja liječenja.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva

Pacijenti koji trebaju sudjelovati u potencijalno opasnim aktivnostima ili rade s opremom ne smiju prelaziti preporučene doze i uzeti u obzir odgovor na lijek.

predozirati

Simptomi uočeni nakon predoziranja cetirizinom uglavnom su povezani s središnjim živčanim sustavom ili s učincima sličnim antiholinergičkom učinku.

Nuspojave utvrđene nakon uzimanja doze koja prelazi preporučenu dnevnu dozu najmanje 5 puta: zbunjenost, proljev, vrtoglavica, umor, glavobolja, slabost, proširene zjenice, svrbež, tjeskoba, sedacija, pospanost, stupor, tahikardija, tremor, i zadržavanje urina.

Ne postoje poznati antidoti. Preporučuje se simptomatska ili suportivna terapija. Ispiranje želuca treba odmah učiniti s pojavom neželjenih simptoma.

Hemodijaliza je neučinkovita za uklanjanje cetirizina.

Oblik izdavanja i pakiranje

Na 10 ml pripravka stavite u boce tamnog stakla (tip 3) isporučene s polietilenskim pokrovom i sustavom zaštite od djece. Bočice su opremljene kapicama kapsule od bijelog polietilena niske gustoće, što omogućuje oslobađanje 20 kapi (1 ml).

Jedna boca zajedno s uputama za medicinsku uporabu na državnom i ruskom jeziku nalazi se u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 30 ° C

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja

Nakon otvaranja bočice - koristiti lijek ne više od 3 mjeseca.

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti na pakiranju.

http://tab.103.kz/zirtek-kapli-instruktsiya/

Zyrtec kapi: upute za uporabu

Zyrtec je izvorni antihistaminski lijek, jedan od trgovačkih naziva ljekovite tvari cetirizina.

Neke klasifikacije odnose se na ovaj lijek na II generaciju antihistaminika, međutim, prema mišljenju većine istraživača i njegovih farmakoloških svojstava, lijek pripada trećoj generaciji.

Na ovoj stranici naći ćete sve informacije o Zyrtecu: kompletne upute za uporabu ovog lijeka, prosječne cijene u ljekarnama, potpuni i nepotpuni analozi lijeka, kao i recenzije ljudi koji su već koristili Zyrtec kapi. Želite ostaviti svoje mišljenje? Molimo, napišite u komentarima.

Kliničko-farmakološka skupina

Blokator H1 receptora histamina. Antialergijski lijek.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Otpušta se bez liječničkog recepta.

Koliko troši Zirtek? Prosječna cijena u ljekarnama je 360 ​​rubalja.

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek je dostupan u dva farmakološka oblika:

1. Kapi Zyrtec. Izvana, to je bistra tekućina, bez boje. Karakterističan je miris octene kiseline. Tekućina se ulije u bočice od 10 ili 20 ml od tamnog stakla, čvrsto zatvorene. U kartonskom pakiranju, pored boce, stavlja se kapaljka kapaljke.
2. Obložene tablete. To su bijele duguljaste tablete, s konveksnim površinama, s rizikom na jednoj strani i graviranim slovom "Y" na obje strane rizika. U blisteru se stavi 7 ili 10 tableta, 1 blister (7 ili 10 tableta) ili 2 blistera (10 tableta) stavi se u kartonsku kutiju.

Aktivni sastojak - cetirizin dihidroklorid:

• 1 tableta - 10 mg;
• 1 ml kapi - 10 mg.

Pomoćne tvari za tablete: koloidni silicijev dioksid, laktoza monohidrat, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza, Opadry Y-1-7000 (titanov dioksid (E171), hipromeloza (E464), makrogol 400).

Pomoćne tvari kapi: metil parabenzen, propil parabenzen, propilen glikol, natrijev acetat, glicerol, ledena octena kiselina, natrijev saharinat, pročišćena voda.

Farmakološki učinak

Zyrtec - antialergijski lijek. Blokator histamin H1 receptora, konkurentni antagonist histamina, metabolit hidroksizina. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, djeluje antipruritično i antieksudativno.

Utječe na rani stupanj alergijskih reakcija ovisan o histaminu, ograničava oslobađanje upalnih medijatora u kasnoj fazi alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila, stabilizira membrane mastocita. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grč glatkih mišića i Zyrtek. Upute za uporabu pokazuju da lijek eliminira reakciju kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i na hlađenje (s "hladnom" urtikarijom). Smanjuje bronhokonstrikciju izazvanu histaminom u bronhijalnoj astmi pluća.

Praktično nema antikolinergičnog i antiserotoninskog djelovanja. U terapijskim dozama gotovo da nema sedativnog učinka. Nakon jedne doze cetirizina u dozi od 10 mg, početak djelovanja opaža se nakon 20 minuta (u 50% bolesnika) i nakon 60 minuta (u 95% bolesnika), učinak traje dulje od 24 sata.Na osnovi liječenja terapijom, cetirizin ne razvija antihistaminsku toleranciju. Nakon prestanka liječenja, učinak traje do 3 dana.

Indikacije za uporabu

Zyrtec se preporučuje za liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa i konjuktivitisa, atopijskog dermatitisa, idiopatske i kronične urtikarije, angioedema.

Primjena lijeka Zirtek indicirana je za dermatozu koja se javlja kod osipa i svrbeža, peludne groznice, bronhijalne astme, alergijske nazalne kongestije, kihanja, kidanja.

Lijek u obliku kapi može se propisati za odrasle i djecu iznad 6 mjeseci.

kontraindikacije

Apsolutne kontraindikacije za uzimanje Zyrtec tableta su takva patološka i fiziološka stanja tijela:

1. Trudnoća i dojenje;
2. Djeca do 6 mjeseci - za kapi, do 6 godina - za tablete;
3. Krajnji stadij bubrežne bolesti (klirens kreatinina manji od 10 ml / minuti);
4. Manjak laktaze, nasljedna netolerancija na galaktozu, sindrom malapsorpcije glukoze-galaktoze;
5. Povećana individualna osjetljivost na lijek ili hidroksizin.

Oprezno, Zyrtec tablete se primjenjuju u slučajevima umjerenog zatajenja bubrega, u starijoj dobi, u bolesnika s popratnom epilepsijom (oštećenje središnjeg živčanog sustava koje prati periodični napadaj).

Prije pokretanja lijeka važno je osigurati da nema kontraindikacija za njegovu primjenu.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće i dojenja se ne preporučuje uporaba lijeka, osim ako koristi od njegove uporabe prelaze rizik. Nema informacija o tome postoji li negativan utjecaj na fetus, ali zbog sigurnosti žene nisu propisane. Osim toga, može prodrijeti u majčino mlijeko, pa ako je potrebno da ga žena uzme, treba odbiti dojenje.

Upute za uporabu

Upute za uporabu pokazale su da se Zyrtec uzima oralno. Preporučene doze:

1. Odrasli i djeca starija od 6 godina propisuju se u dozi od 10 mg (1 kartica ili 20 kapi) / dan. Odrasli - 10 mg 1 vrijeme / dan; djeca - 5 mg 2 puta dnevno ili 10 mg 1 vrijeme / dan. Ponekad početna doza od 5 mg može biti dovoljna za postizanje terapijskog učinka.
2. Djeci od 2 do 6 godina propisuju se 2,5 mg (5 kapi) 2 puta dnevno ili 5 mg (10 kapi) 1 put / dan.
3. Djeci od 1 do 2 godine potrebno je propisati 2,5 mg (5 kapi) do 2 puta dnevno.
4. Djeci od 6 mjeseci do 12 mjeseci propisano je 2,5 mg (5 kapi) 1 put / dan.

Starije osobe i bolesnici s bubrežnom insuficijencijom prilagođavaju dozu ovisno o klirensu kreatinina (CK), koji se izračunava na sljedeći način:

• Za žene: QC (ml / minuta) = [140 - dob (u godinama)] x tjelesna težina (u kilogramima) / 72 x serumski kreatinin (mg / dl) x 0,85.
• Za muškarce: QC (ml / minuti) = [140 - dob (u godinama)] x tjelesna težina (u kilogramima) / 72 x serumski kreatinin (mg / dl);

Preporučene doze lijeka Zyrtek za bolesnike s oštećenjem jetre i bubrega:

• CC 50-79 ml / min (blaga bubrežna insuficijencija) - 10 mg / dan;
• CC 30-49 ml / min (prosječna bubrežna insuficijencija) - 5 mg / dan;
• QC

http://simptomy-lechenie.net/zirtek-kapli/

zyrtec

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Zyrtec - antihistaminik lijek koji se koristi u liječenju bolesti dišnog sustava.

Farmakološko djelovanje Zyrtek

Cetirizin dihidroklorid - aktivni sastojak lijeka, blokira H1-histaminske receptore, djeluje antieksudativno i antipururno.

Upotreba Zyrteca može spriječiti razvoj i olakšati tijek alergijskih reakcija, budući da je lijek aktivan u odnosu na:

• Oslobađanje upalnih medijatora u kasnom stadiju alergijskih reakcija;
• Sprječavanje edema tkiva;
• Rane histaminski ovisne alergijske reakcije;
• Otklanjanje spazma glatkih mišića;
• Stabilizacija membrana mastocita.
• Smanjena migracija neutrofila, eozinofila i bazofila;
• Smanjenje propusnosti kapilara.

U studiji Zyrtek-a, uočeno je da lijek eliminira reakciju kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena i hlađenja, s hladnom urtikarijom, te u slučajevima bronhijalne astme također smanjuje histamin-izazvanu bronhokonstrikciju.

Obrazac za izdavanje

Prema uputama, Zyrtec se proizvodi u obliku duguljastih bikonveksnih bijelih tableta, filmom obloženih, s rizikom na jednoj strani i graviranjem "U" na obje strane rizika, u blisterima od 7 ili 10 komada. U jednoj tableti Zyrtec sadrži:

• 10 mg cetirizin dihidroklorida;
• Koloidni silicijev dioksid;
• Laktoza monohidrat;
• Magnezijev stearat;
• Macrogol 400;
• Opadry Y-1-7000;
• Titanov dioksid;
• Mikrokristalna celuloza.

Također, Zyrtec proizvodi u obliku prozirnih bezbojnih kapljica, namijenjenih gutanju, s mirisom octene kiseline, u bocama kapaljki od 10 ili 20 ml. U 1 ml kapi Zyrtek sadrži:

• 10 mg cetirizin dihidroklorida;
• Pročišćena voda;
• glicerol;
• Ledena octena kiselina;
• Metil parabenzen;
• Natrijev acetat;
• Natrijev saharinat;
• Propilen glikol;
• Propilparabenzol.

Analogi Zyrteka

Analozi lijeka na glavnoj aktivnoj tvari su sljedeći lijekovi:

Analozi Zyrtek-a, koji su slični u svom mehanizmu djelovanja, a također pripadaju istoj farmakološkoj skupini, uključuju:

Indikacije za uporabu Zyrtek

Prema uputama, lijek se preporučuje za djecu stariju od 6 mjeseci i odrasle u sljedećim slučajevima:

• U liječenju angioedema, urtikarije i drugih alergijskih dermatoza;
• U liječenju simptoma alergijskog rinitisa (tijekom cijele godine i sezonski), alergijskog konjunktivitisa i peludne groznice.

Način uporabe

U skladu s uputama koje Zyrtec koristi unutar, doza lijeka ovisi o dobi pacijenta, naime:

Dojenčad od 6 mjeseci do godinu dana propisuje se u 5 kapi ili 2,5 mg (1/4 tablete) jednom dnevno;

Djeca od 1 do 2 godine - dva puta dnevno, 1/4 tableta ili 5 kapi proizvoda;

Djeca od dvije do šest godina - jednom ili dva puta dnevno, 5 kapi ili 2,5 mg Zyrtek-a;

Djeci starijoj od 6 godina i odraslima propisuje se jedna doza od 1 tablete ili 20 kapi Zyrteca dnevno.

kontraindikacije

Prema uputama, Zyrtek je kontraindiciran u sljedećim slučajevima:

• U slučaju preosjetljivosti na lijek;
• Tijekom trudnoće i dojenja;
• Djeca mlađa od 6 mjeseci.

Oprezno, Zyrtec se propisuje za kronično zatajenje bubrega, kao i za starije pacijente.

Nuspojave

Prema ocjenama, Zyrtec može uzrokovati pospanost, migrenu, suha usta, glavobolju i nelagodu u gastrointestinalnom traktu.

Također, prema ocjenama, Zyrtec u rijetkim slučajevima uzrokuje takve alergijske reakcije kao:

Uvjeti skladištenja Zyrtek

Tablete treba čuvati na svjetlu zaštićenom i suhom mjestu izvan dohvata djece, na sobnoj temperaturi do 30 ° C u originalnoj ambalaži. Zyrtec kapi čuvajte na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Rok trajanja lijeka, uz sve preporuke, je pet godina.

http://zdorovi.net/preparaty/zirtek.html