Lcvocctirizin-Teva

Upozorenje! Ovaj lijek može biti posebno nepoželjan za interakciju s alkoholom! Više detalja.

Indikacije za uporabu

- liječenje simptoma cjelogodišnjeg (trajnog) i sezonskog (povremenog) alergijskog rinitisa i alergijskog konjunktivitisa, kao što su svrbež, kihanje, nazalna kongestija, rinoreja, suzenje, konjuktivna hiperemija; polinoza (peludna groznica);

- druge alergijske dermatoze, praćene svrabom i osipima.

Mogući analozi (zamjena)

Aktivni sastojak, skupina

Oblik doziranja

film obložene tablete

kontraindikacije

- preosjetljivost na levocetirizin ili derivate piperazina, kao i na druge komponente lijeka;

- nedostatak laktaze, nepodnošenje laktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;

- terminalni stadij bubrežne bolesti (klirens kreatinina 1/100, 1/1000, 1/100, *

http://www.webapteka.ru/drugbase/name51288.html

Levocetirizin (levocetirizin)

Sadržaj

Strukturna formula

Rusko ime

Latinski naziv tvari Levocetirizine

Kemijsko ime

Bruto formula

Farmakološka skupina tvari Levocetirizine

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

CAS kod

farmakologija

Levocetirizin, R-enantiomer cetirizina, je konkurentni antagonist histamina. Blokovi H1-receptori histamina. Afinitet za H1-Levocetirizin ima 2 puta viši histaminski receptor od cetirizina.

Levocetirizin utječe na stupanj alergijskih reakcija ovisnih o histaminu, a također smanjuje migraciju eozinofila, vaskularnu permeabilnost, ograničava oslobađanje medijatora upale.

Levocetirizin sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antieksudativno, antipruritičko djelovanje i praktički ne uzrokuje antikolinergične i antiserotoninske učinke. U terapijskim dozama gotovo da nema sedativnog učinka.

Farmakokinetički parametri levocetirizina variraju linearno i praktički su isti kao i farmakokinetika cetirizina.

Usisna. Nakon oralne primjene, levocetirizin se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, a unos hrane ne utječe na potpunost apsorpcije, iako se smanjuje. U odraslih, nakon jedne doze u terapijskoj dozi (5 mg) Cmaksimum u krvnoj plazmi to je 270 ng / ml i postiže se nakon 0,9 h, nakon ponovljene primjene u dozi od 5 mg - 308 ng / ml. Css postiže se za 2 dana

Distribucija. Levocetirizin se 90% veže na proteine ​​plazme. Vd čini 0,4 l / kg. Biodostupnost doseže 100%.

Metabolizam. U malim količinama (®

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3343.htm

lcvocctirizin

Levocetirizin: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Levocetirizine

ATX kod: R06AE09

Aktivni sastojak: levocetirizin (levocetirizin)

Proizvođač: ALSI Pharma CJSC (Rusija), Hetero Labs Limited (Indija)

Aktualizacija opisa i fotografija: 22.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 176 rubalja.

Levocetirizin - antialergijski lijek, H-blokator1-receptori histamina.

Oblik i sastav otpuštanja

Levocetirizin je dostupan u obliku filmom obloženih tableta: okrugla, bikonveksna, bijela, gotovo bijela ili bijela jezgra (10 komada u blisterima, u kartonskoj kutiji od 1, 2 ili 3 pakiranja).

1 tableta sadrži:

  • aktivni sastojak: levocetirizin dihidroklorid - 5 mg;
  • pomoćne komponente: preželatinizirani škrob, kroskarmeloza natrij, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, koloidni silicijev dioksid;
  • sastav ljuske: opadry II bijela - hipromeloza, laktoza monohidrat, makrogol 3000, titanov dioksid.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Levocetirizin je antialergijski lijek, ima antipruritsko, anti-eksudativno djelovanje. Njegova aktivna tvar je R-enantiomer cetirizina, konkurentni antagonist histamina. Blokiranje H1- histaminski receptori i utječu na histamin-ovisni stupanj alergijskih reakcija, djelovanje levocetirizina smanjuje vaskularnu permeabilnost, migraciju eozinofila, ograničava oslobađanje medijatora upale. Terapijske doze lijeka gotovo ne uzrokuju antikolinergički, antiserotonin, sedativni učinak. Uzimanje Levocetirizina može spriječiti razvoj alergijskih reakcija i olakšati njihov tijek.

farmakokinetika

Farmakokinetički parametri levocetirizina gotovo su slični farmakokinetici cetirizina, karakterizirani su linearnom promjenom ovisno o dozi.

Nakon oralne primjene, levocetirizin se brzo i potpuno apsorbira. Istovremeni unos smanjuje brzinu apsorpcije, ali ne utječe na njegovu potpunost. Cmax (maksimalna koncentracija) u plazmi je 270 ng / ml nakon 0,9 sati. Nakon 48 sati koncentracija lijeka u krvnoj plazmi dostiže konstantnu razinu.

Biološka raspoloživost levocetirizina - 100%. S proteinima plazme veže se 90% doze. Vd (volumen distribucije) - 0,4 l / kg.

Levocetirizin prelazi u majčino mlijeko.

U jetri se manje od 14% lijeka metabolizira pomoću N- i O-dealkilacije, formirajući farmakološki inaktivni metabolit. Budući da je citokrom u metabolizmu levocetirizina minimalno uključen, pretpostavlja se da njegova interakcija s drugim lijekovima nije vjerojatna.

T1/2 (poluvrijeme eliminacije) kod odraslih je oko 7,9 sati, kod male djece ova brojka je smanjena. Ukupni klirens kod odraslih je 0,63 ml / min / kg.

Približno 85,4% se izlučuje kroz bubrege i oko 12,9% doze koja se uzima kroz crijevo.

Kod zatajenja bubrega s klirensom kreatinina (CC) manjim od 40 ml / min T1/2 produžen. Ukupni se klirens smanjuje s hemodijalizom - za 80%, dok se tijekom standardnog postupka hemodijalize uklanja do 10% levocetirizina.

U djece u dobi od 6 do 11 godina (s tjelesnom težinom od 20-40 kg), s jednim unosom 5 mg levocetirizina, vrijednosti Cmax i AUC (područje ispod krivulje koncentracija-vrijeme koje karakterizira ukupnu koncentraciju lijeka u plazmi) premašuju vrijednosti odraslih oko 2 puta. Kod djece u dobi od šest mjeseci do pet godina, kada se lijek uzima u dozi od 1,25 mg, koncentracija u plazmi doseže razinu koja odgovara odrasloj osobi pri uzimanju levocetirizina u dnevnoj dozi od 5 mg.

U starijih bolesnika preporučuje se prilagodba doze lijeka bubrežnoj funkciji.

Indikacije za uporabu

  • polinoza (peludna groznica);
  • sezonski (povremeni) i cjelogodišnji (trajni) alergijski rinitis i alergijski konjunktivitis, praćeni pruritusom, nazalnom kongestijom, kihanjem, rinorejom, konjuktivnom hiperemijom, kidanjem;
  • hives;
  • pruritus i osip kod alergijskih dermatoza.

kontraindikacije

  • sindrom malapsorpcije glukoze-galaktoze, nepodnošljivost laktoze, nedostatak laktaze;
  • krajnje stadije bolesti bubrega (CC manje od 10 ml / min);
  • dobi do 6 godina;
  • preosjetljivost na cetirizin, hidroksizin i bilo koji piperazinski derivat;
  • individualna netolerancija na sastojke lijeka.

Levorecetirizin treba primjenjivati ​​s oprezom u kroničnom zatajenju bubrega, prisutnosti čimbenika predisponiranih za zadržavanje mokraće (uključujući hiperplaziju prostate, ozljede kralježnične moždine), istodobnog konzumiranja alkohola, tijekom trudnoće, tijekom dojenja i starijih bolesnika.

Upute za uporabu Levocetirizina: metoda i doziranje

Tablete se gutaju, gutaju cijele, prije obroka ili tijekom obroka, s puno vode. Dnevna doza uzima se 1 put.

Preporučena dnevna doza, koja je maksimalna, za bolesnike starije od 6 godina je 5 mg.

Kod bubrežne insuficijencije i starijih bolesnika dozu treba prilagoditi ovisno o veličini CC.

Kod povrede funkcije jetre nije potrebno prilagoditi dozu.

  • isprekidani (sezonski) rinitis sa simptomima do 4 dana u tjednu, s ukupnim trajanjem ne duljim od 4 tjedna: ovisi o trajanju simptoma, liječenje se može zaustaviti kada simptomi nestanu i po potrebi se nastave;
  • trajni (tijekom cijele godine) alergijski rinitis sa simptomima 4 dana u tjednu ili više, s ukupnim trajanjem dužim od 4 tjedna: treba se nastaviti tijekom cijelog razdoblja izlaganja alergenima, trajanje terapije u odraslih može biti do 180 dana.

Nemoguće je dopustiti primanje dvostruke doze u svrhu slučajno odštete.

Ako uporaba lijeka ne uzrokuje terapijski učinak ili se tijekom liječenja pojave novi simptomi, potrebno je konzultirati liječnika.

Nuspojave

Tijekom kliničkih ispitivanja zabilježeni su sljedeći neželjeni učinci:

  • često: odrasli (12 godina i stariji) - suha usta, umor; sve dobne kategorije - pospanost, glavobolja;
  • rijetko: astenija, bol u trbuhu.

Kao rezultat post-registracijskih studija, utvrđene su sljedeće nuspojave lijeka Levocetirizine:

  • na imunološkom sustavu: anafilaksa, druge reakcije preosjetljivosti;
  • na dijelu kardiovaskularnog sustava: osjećaj palpitacije, angina pektoris, tahikardija, tromboza jugularne vene;
  • na strani psihe: nesanica, tjeskoba, agresija, halucinacije, uznemirenost, depresija, suicidalne misli;
  • na dio živčanog sustava: vrtoglavica, konvulzije, parestezije, tromboze sinusa dura mater, tremor, sinkopa, disgeuzija;
  • na dijelu organa vida: zamagljen vid, oštećenje vida, manifestacije upalnih procesa;
  • na dijelu organa sluha: vrtoglavicu;
  • dišni sustav: povećani simptomi rinitisa, kratkoća daha;
  • iz metabolizma: povećanje apetita;
  • na dijelu probavnog sustava: proljev, mučnina, povraćanje;
  • na dijelu hepatobilijarnog sustava: hepatitis, kršenje pokazatelja funkcionalnih uzoraka jetre;
  • na dijelu mokraćnog sustava: retencija urina, dizurija;
  • dermatološke reakcije: svrbež, osip, urtikarija, angioedem, fotoosjetljivost, pukotine na koži, trajni eritem lijeka, hipotrihoza;
  • iz mišićno-koštanog sustava: bol u mišićima, artralgija;
  • uobičajeni poremećaji: debljanje, periferni edem;
  • Ostalo: unakrsna reaktivnost.

predozirati

Simptomi: pospanost; djeca - tjeskoba, uzbuđenje, pretvaranje u pospanost.

Liječenje: nema specifičnog antidota. Odmah ispiranje želuca ili umjetno povraćanje. Imenovanje suportivne i simptomatske terapije. Primjena hemodijalize je nedjelotvorna.

Posebne upute

Mogućnost korištenja lijeka mora se dogovoriti s liječnikom.

Pri odlučivanju o primjeni levocetirizina treba razmotriti njegovu sposobnost povećanja rizika od zadržavanja mokraće.

Alkohol je kontraindiciran tijekom terapije. Istovremena uporaba levocetirizina s alkoholom može uzrokovati inhibiciju i pogoršanje učinka.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama

Budući da lijek uzrokuje pospanost, tijekom cijelog razdoblja liječenja, pacijentima se savjetuje da se suzdrže od obavljanja potencijalno opasnih aktivnosti (uključujući vožnju vozila) čija učinkovitost ovisi o povećanoj koncentraciji pažnje i velikoj brzini psihomotornih reakcija.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

U razdoblju gestacije i tijekom dojenja, Levocetirizin treba primjenjivati ​​s oprezom i samo kada ga prepiše liječnik.

Koristite u djetinjstvu

Prema uputama, Levocetirizin u obliku tableta ne smije se koristiti za liječenje djece mlađe od 6 godina zbog ograničenih informacija o njihovoj učinkovitosti i sigurnosti.

Djeci mlađoj od 6 godina preporučuje se korištenje tekućeg oblika doziranja.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Lijek je kontraindiciran u bolesnika s krajnjim stadijem kroničnog zatajenja bubrega (CC manje od 10 ml / min).

U slučaju bubrežne insuficijencije dozu treba prilagoditi ovisno o veličini CC. Kod muškaraca se njegova vrijednost izračunava na temelju koncentracije serumskog kreatinina na sljedeći način: uzmite pacijentovu dob od 140 i pomnožite s njegovom težinom, podijelite rezultat s serumskim kreatininom (mg / dl) pomnoženom sa 72. Za žene, rezultat treba pomnožiti s 0.85.

Bolesnicima s bubrežnom insuficijencijom preporuča se primjena sljedećeg režima doziranja koji ovisi o QC:

  • 50-79 ml / min i više: 5 mg dnevno;
  • 30–49 ml / min: 5 mg 1 put u 2 dana;
  • manje od 30 ml / min: 5 mg 1 put u 3 dana.
  • manje od 10 ml / min, pacijenti na dijalizi: recepcija je kontraindicirana.

S abnormalnom funkcijom jetre

Kod povrede funkcije jetre nije potrebno prilagoditi dozu.

Koristite u starosti

Oprez treba uzeti Levocetirizine u starosti. Prilikom propisivanja treba razmotriti stanje funkcije bubrega, budući da se aktivna tvar izlučuje iz tijela putem bubrega. Korekcija režima doziranja vrši se uzimajući u obzir pacijentovu QC vrijednost

Interakcije lijekova

Klinički značajni štetni učinci interakcije levocetirizina s drugim lijekovima nisu utvrđeni.

analoga

Analogi levocetirizina su: Levocetirizin-Teva, Levocetirizin Sandoz, Allertcv, Allercetin, Amertil, Alerza, Aleron, Allerset-L, Glentset, Zestra, Zyrtek, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zinzetz, Zyrac, Zyratek, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zyntset, Zenro, Zetrinal, Zyntset, Zenro, Zetrinal. Zodak Express, Suprastinex, Cesera, Cetirizine, Cetrin, Tsetrilev.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece. Čuvati na temperaturi do 25 ° C.

Rok trajanja - 3 godine.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Otpušta se bez recepta.

Recenzije Levocetirizine

Nekoliko pregleda Levocetirizina je pozitivno. Pacijenti, ukazujući na njegovu učinkovitost, bilježe brzo djelovanje, dobru podnošljivost lijeka i relativno nisku cijenu.

Cijena levocetirizina u ljekarnama

Cijena filmom obloženih tableta Levocetirizina može biti: za 10 kom. u pakiranju

http://www.neboleem.net/levocetirizin.php

Levocetirizin -Teva - službene upute za uporabu

Matični broj:

Trgovački naziv: Levocetirizine - Teva

INN: Levocetirizin (levocetirizin)

Kemijski naziv:
(R) - (+) - 2- [2- [4 - [(4-klorofenil) fenilmetil] piperazin-l-il] etoksi] octena kiselina dihidroklorid

Oblik doziranja:

struktura
1 tableta sadrži:
aktivni sastojak: levocetirizin dihidroklorid 5,00 mg;
pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza 30,00 mg, laktoza monohidrat 63,50 mg, koloidni silicijev dioksid 0,50 mg, magnezij stearat 1,00 mg;
Opadray ljuska Y1-7000H bijela: makrogol-400 0,1875 mg, titanov dioksid (E171) 0,9375 mg, hipromeloza-2910 (E464) 1,875 mg.

opis
Ovalne tablete, obložene filmom bijele ili gotovo bijele boje. Na jednoj strani je gravura "LC5". U presjeku je jezgra bijela ili gotovo bijela.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kod: R06AE09

Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Levocetirizin - cetirizinski enantiomer, spada u skupinu konkurentnih antagonista histamina, blokira H1-histaminske receptore (H1-GR), ima visoku razinu selektivnosti za H1-GR. Levocetirizin utječe na histaminozni stadij alergijskih reakcija inhibiranjem eotaksina koji potiču transendotelnu migraciju eozinofila, blokirajući ekspresiju molekule adhezije vaskularnih stanica 1, smanjuje migraciju eozinofila, smanjuje propusnost krvnih žila, ograničava oslobađanje upalnih medijatora. Sprečava razvoj i olakšava tijek alergijske reakcije, ima anti-eksudativnu, antipruritičku aktivnost, praktički nema antikolinergično i antiserotoninsko djelovanje. U terapijskim dozama gotovo da nema sedativnog učinka, ne mijenja se indeks elektrokardiograma (EKG), posebno QT interval.

farmakokinetika
Farmakokinetički parametri levocetirizina variraju linearno i praktički su isti kao i farmakokinetika cetirizina.
Usisna. Nakon oralne primjene, levocetirizin se brzo apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Obrok ne utječe na stupanj apsorpcije, iako se njegova brzina smanjuje. Nakon jednog uzimanja u terapijskoj dozi, maksimalna koncentracija (Cmaksimum) u krvnoj plazmi odraslih postiže se nakon 0,9 sati i iznosi 207 ng / ml, nakon ponovljene primjene u dozi od 5 mg / dan - 308 ng / ml. Biološka raspoloživost je 100%.
Distribucija. Ravnotežna koncentracija se postiže nakon 2 dana. Vezanje levocetirizina na proteine ​​plazme je 90%. Volumen distribucije lijeka je 0,4 l / kg.
Metabolizam. Manje od 14% metabolizira se u jetri uključivanjem procesa oksidacije aromata, N- i O-dealkilacije i konjugacije taurina. Dealkilacija se odvija u prisutnosti CYP3A4 izoenzima, a brojni i / ili P450 izoenzimi su uključeni u oksidaciju aromatskih spojeva. Levocetirizin ne utječe na aktivnost CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 i izoenzima CYP3A4 u koncentracijama znatno višim od Cmaksimum nakon uzimanja doze od 5 mg. Zbog niske razine metabolizma i nedostatka metaboličkog potencijala, interakcija levocetirizina s drugim lijekovima izgleda malo vjerojatno.
Povlačenje. U odraslih, poluvrijeme eliminacije (T1 / 2) je 7,9 ± 1,9 h, ukupni klirens je 0,63 ml / min / kg. Potpuno se izlučuje iz tijela u roku od 96 sati, oko 85,4% doze se izlučuje putem bubrega nepromijenjeno glomerularnom filtracijom i tubularnom sekrecijom; oko 12,9% se izlučuje u izmet.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama. U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina (CC) manjim od 40 ml / min), klirens levocetirizina se smanjuje, a T1/2 povećava se (kod bolesnika na hemodijalizi ukupni klirens se smanjuje za 80%), što zahtijeva odgovarajuću promjenu režima doziranja. Manje od 10% levocetirizina se uklanja tijekom standardne 4-satne hemodijalize. U djece mlađe dobne skupine T1/2 smanjuje.

Indikacije za uporabu
Simptomatsko liječenje:

  • tijekom cijele godine alergijski rinitis;
  • sezonski alergijski rinitis;
  • kronična idiopatska urtikarija. kontraindikacije
    Preosjetljivost na levocetirizin i druge komponente lijeka; preosjetljivost na derivate piperazina; terminalni stadij zatajenja bubrega (CC manje od 10 ml / min); netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze; djeca do 6 godina; trudnoća; razdoblje dojenja. S pažnjom
    Srednje i ozbiljno zatajenje bubrega (CC više od 10 ml / min, ali manje od 50 ml / min); u starijoj dobi (moguće je smanjenje glomerularne filtracije). Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja
    Nema dovoljno kliničkih podataka o upotrebi levocetirizina u trudnica, stoga ne koristite lijek Levocetirizin -Teva tijekom trudnoće.
    Levocetirizin se izlučuje u majčino mlijeko. Ako je potrebno, uzimanje lijeka Levocetirizine -Tech dojenje treba prekinuti. Doziranje i primjena
    Unutra, bez obzira na obrok. Tablete se žvaču i isperu vodom.
    Odrasli i djeca starija od 6 godina: 5 mg jednom dnevno.
    Trajanje primjene ovisi o trajanju simptoma bolesti. U prosjeku, koristite 3-6 tjedana, u slučaju kratkog razdoblja izlaganja alergenu može biti dovoljno za korištenje u roku od 1 tjedna. Uz dugotrajan kronični tijek bolesti, liječenje može trajati i do 6 mjeseci.
    Stariji bolesnici: nema potrebe za prilagodbom doze.
    Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega: dozu treba prilagoditi ovisno o CC (vidi tablicu).

    http://medi.ru/instrukciya/levotsetirizin-teva_5311/

    Levocetirizin-Teva - opis lijeka, upute za uporabu, pregledi

    Oralne tablete Levocetirizin-Teva (Levocetirizin-Teva)

    Upute za medicinsku uporabu lijeka

    Opis farmakološkog djelovanja

    Indikacije za uporabu

    Obrazac za izdavanje

    farmakodinamiku

    farmakokinetika

    Koristite tijekom trudnoće

    kontraindikacije

    Nuspojave

    Doziranje i primjena

    Unutra, bez žvakanja, s hranom ili na prazan želudac, oprati s malom količinom vode. Odrasli i djeca starija od 6 godina - u dnevnoj dozi od 5 mg.

    Stariji bolesnici s normalnom funkcijom bubrega, smanjenje doze nije potrebno; u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega treba izračunati dozu uzimajući u obzir klirens kreatinina.

    Bolesnici s zatajenjem jetre ne moraju prilagoditi režim doziranja.

    Trajanje liječenja ovisi o bolesti: u slučaju polinoze propisuje se prosječno 1-6 tjedana; kod kroničnih bolesti (cjelogodišnji rinitis, atopijski dermatitis), trajanje liječenja može se povećati na 18 mjeseci.

    predozirati

    Simptomi: pospanost; kod djece, predoziranje može biti popraćeno anksioznošću i povećanom razdražljivošću.

    Liječenje: kada se pojave simptomi predoziranja (osobito u djece), lijek treba prekinuti; potrebno ispiranje želuca, uzimanje aktivnog ugljena, simptomatska terapija. Ne postoji specifičan antidot, hemodijaliza nije učinkovita.

    Interakcije s drugim lijekovima

    Mjere predostrožnosti prijema

    Uvjeti skladištenja

    Rok trajanja

    Pripadnost ATX-klasifikaciji:

    Slični lijekovi na djelu:

    • Ergoferon () Tablete za sisanje
    • Biljka roda (Chelidonii majoris herba) Sirovo povrće
    • L-cset (L-cet) oralne tablete
    • Loratadin (loratadin) sirup
    • Peritol (Peritol) oralne tablete
    • Loratadin-Teva (Loratadine-Teva) Tablete peroralne
    • Erespal (Eurespal) tablete oralne
    • Aminazin (Aminazin) Dražeje
    • Lordaestin (Lordestin) oralne tablete
    • Zyrtec (Zyrtec) Kapi za oralnu primjenu

    ** Popis lijekova služi samo u informativne svrhe. Za više informacija obratite se napomenama proizvođača. Nemojte samozapošljavati; Prije nego počnete primjenjivati ​​Levocetirizin-Teva, trebate posjetiti liječnika. EUROLAB nije odgovoran za posljedice uzrokovane korištenjem informacija objavljenih na portalu. Sve informacije na stranicama ne zamjenjuju savjet liječnika i ne mogu poslužiti kao jamstvo pozitivnog učinka lijeka.

    Jeste li zainteresirani za lijek Levocetirizin-Teva? Želite li znati detaljnije informacije ili trebate liječnički pregled? Ili vam je potrebna inspekcija? Možete se dogovoriti s liječnikom - klinika Eurolab je uvijek na usluzi! Najbolji liječnici će vas pregledati, savjetovati, pružiti potrebnu pomoć i napraviti dijagnozu. Također možete nazvati liječnika kod kuće. Klinika Eurolab otvorena je za vas 24 sata dnevno.

    ** Pažnja! Informacije prikazane u ovom vodiču za lijekove namijenjene su zdravstvenim radnicima i ne bi trebale biti temelj za samoliječenje. Opis lijeka Levocetirizin-Teva daje se radi upoznavanja i nije namijenjen propisivanju liječenja bez sudjelovanja liječnika. Bolesnici trebaju stručne savjete!

    Ako ste zainteresirani za bilo koje druge lijekove i lijekove, njihove opise i upute za uporabu, podatke o sastavu i obliku oslobađanja, indikacije za uporabu i nuspojave, načine korištenja, cijene i recenzije lijekova ili imate li ostala pitanja i sugestije - pišite nam, svakako ćemo vam pokušati pomoći.

    http://www.eurolab.ua/medicine/drugs/1257/

    lcvocctirizin

    , Tablete, filmom obložene bijele, okrugle, bikonveksne; na poprečnom presjeku - unutarnji sloj je bijeli ili gotovo bijeli.

    Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - 53,2 mg, natrij kroskarmeloza - 3,8 mg, preželatinizirani škrob - 32,04 mg, koloidni silicijev dioksid - 0,48 mg, magnezijev stearat - 0,48 mg.

    Sastav ljuske: opadry II bijeli - 3,8 mg (laktoza monohidrat - 1,37 mg, hipromeloza - 1,06 mg, titanov dioksid - 0,99 mg, makrogol 3000 - 0,38 mg).

    10 kom. - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije.
    10 kom. - Paketi konturnih ćelija (3) - kartonske kutije.

    Levocetirizin je R-enantiomer cetirizina; konkurentni antagonist histamina; blokira histamin H1-receptora, čiji je afinitet 2 puta veći od afiniteta cetirizina. Levocetirizin utječe na histamin-ovisan stupanj alergijskih reakcija; smanjuje migraciju eozinofila, smanjuje propusnost krvnih žila, ograničava oslobađanje medijatora upale. Sprečava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antieksudativni, antipruritički učinak; praktički nema antikolinergičnog i anti-serotoninskog djelovanja. U terapijskim dozama nema gotovo nikakvog sedativnog učinka.

    Farmakokinetički parametri levocetirizina variraju linearno ovisno o dozi i praktički se ne razlikuju od farmakokinetike cetirizina.

    Brzo i potpuno apsorbira kada se uzima oralno. Smetnje ne utječu na potpunost apsorpcije, već smanjuju njegovu brzinu. Cmaksimum u krvnoj plazmi postiže se nakon 0,9 sati i iznosi 270 ng / ml. Stalna razina koncentracije lijeka postiže se nakon dva dana uzimanja. Biodostupnost doseže 100%.

    Vezanje na proteine ​​plazme - 90%. Vd iznosi 0,4 l / kg. Ona prodire u majčino mlijeko.

    Manje od 14% lijeka se metabolizira u jetri pomoću N- i O-dealkilacije da bi se formirao farmakološki neaktivan metabolit. Zbog niske razine metabolizma i nedostatka metaboličkog potencijala (njegov citokromni sustav minimalno je uključen u njegov metabolizam), interakcija levocetirizina s drugim lijekovima izgleda malo vjerojatno.

    U odraslih T1/2 7,9 ± 1,9 h, a ukupni klirens 0,63 ml / min / kg, kod male djece T1/2 skraćen. Oko 85,4% uzete doze lijeka izlučuje se bubrezima, oko 12,9% kroz crijeva.

    Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

    Bolesnici s zatajenjem bubrega. Kod zatajenja bubrega (QC 80

    http://health.mail.ru/drug/levotsetirizin/

    Levocetirizin Teva pilule za alergiju

    Levocetirizin teva tablete su R-enantiomer cetirizina; konkurentni antagonist histamina; blokira histaminske H1 receptore, afinitet za koji je 2 puta veći od cetirizina. Tablete Levocetirizine teva utječu na stupanj alergijskih reakcija ovisnih o histaminu; smanjuje migraciju eozinofila, smanjuje propusnost krvnih žila, ograničava oslobađanje medijatora upale. Sprečava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antieksudativni, antipruritički učinak; praktički nema antikolinergičnog i anti-serotoninskog djelovanja. U terapijskim dozama nema gotovo nikakvog sedativnog učinka.

    Doziranje i primjena

    Upute za uporabu tableta Levocetirizine Teva uključuje oralnu primjenu tableta, bez obzira na hranu, stisnutu vodu.

    Bolesnicima starijim od 6 godina preporuča se uzimati 5 mg levocetirizina teva dnevno (1 tableta), što je najveća dopuštena doza za 24 sata.

    U prosjeku, trajanje terapije, ovisno o težini simptoma, traje od 3 do 6 tjedana. U slučaju izlaganja alergenu na kratko vrijeme, liječenje se može završiti nakon 7 dana. Kronična stanja mogu zahtijevati tijek terapije - do 6 mjeseci.

    Bolesnici s patologijom jetre i starijim pacijentima, u pravilu, ne moraju prilagođavati doze.

    Kod bubrežnih patologija dozu treba prilagoditi u skladu s QC bolesnika:

    • više od 50 ml / min - 5 mg po 24 sata;
    • 30-49 ml / min - 5 mg na 48 sati;
    • manje od 30 ml / min - 5 mg u 72 sata;
    • manje od 10 ml / min - recepcija je kontraindicirana.

    Tijekom trudnoće i dojenja

    Podaci o uporabi tableta levocetirizina tev tijekom trudnoće praktički su odsutni ili ograničeni (manje od 300 ishoda trudnoće). Međutim, primjena cetirizina, racemata levocetirizina, tijekom trudnoće (više od 1000 ishoda trudnoće) nije praćena razvojnim defektima i toksičnim učincima na fetus i neonatal. U ispitivanjima na životinjama nije bilo izravnog ili neizravnog štetnog učinka na trudnoću, razvoj fetusa i fetusa, porođaj i postnatalni razvoj.

    Potreban je oprez pri propisivanju levocetirizin tev tableta trudnicama.

    Razdoblje dojenja

    Cetirizin, racemat levocetirizina, izlučuje se u majčino mlijeko. Stoga je vjerojatno i oslobađanje levocetirizina s majčinim mlijekom. Kod dojenih beba može doći do nuspojava levocetirizina. Stoga je potrebno propisati oprez pri propisivanju levocetirizin tev tableta tijekom dojenja.

    Klinički podaci o levocetirizinu nisu dostupni.

    Nuspojave

    • umor;
    • pospanost;
    • glavobolje;
    • osjećaj suhoće u ustima;
    • astenija;
    • mučnina;
    • razdražljivost;
    • migrena;
    • bol u trbuhu;
    • tahikardija;
    • dispepsija;
    • vrtoglavica;
    • oštećenje vida;
    • povećanje težine;
    • alergijske manifestacije (angioedem, svrbež i / ili osip na koži, urtikarija);
    • dispneja.

    kontraindikacije

    • preosjetljivost na aktivnu tvar, cetirizin, hidroksizin, bilo koji derivat piperazina ili na bilo koju drugu pomoćnu tvar lijeka;
    • nedostatak laktaze, nepodnošenje laktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;
    • terminalni stadij zatajenja bubrega (CC manje od 10 ml / min);
    • djece do 6 godina (za tablete, zbog ograničenih podataka o učinkovitosti i sigurnosti).

    Njega se mora poduzeti u sljedećim uvjetima: kronično zatajenje bubrega (potrebna je korekcija režima doziranja); u starijih bolesnika (s redukcijom glomerularne filtracije u dobi), dok piju s alkoholom (vidi također dio "Interakcije s lijekovima"); u bolesnika s ozljedom kralježnične moždine, hiperplazijom prostate, kao iu prisutnosti drugih čimbenika koji doprinose zadržavanju mokraće, budući da levocetirizin može povećati rizik od zadržavanja urina; kada je propisana trudnicama i tijekom dojenja.

    predozirati

    Kod predoziranja odrasli bolesnici najčešće su imali pospanost; djeca imaju tjeskobu i uzbuđenje.

    Potrebno liječenje svodi se na liječenje simptoma, ispiranje želuca i korištenje sorbenata.

    Približna cijena od 204 rubalja. Cijena tableta može se uvelike razlikovati, ovisno o vremenu i regiji, kao i pakiranju.

    http://spisok-tabletok.ru/ot/allergii/levocetirizin-teva.php

    Levocetirizin Teva

    Opće informacije

    O lijeku:

    Lijek Levocetirizin je antihistaminik. Levocetirizin blokira H1-histaminske receptore, što sprječava razvoj alergijske reakcije, inhibira eozinofilnu migraciju, smanjuje propusnost vaskularne stijenke, sprječava oslobađanje proupalnih medijatora. On sprječava daljnji razvoj alergijskog procesa, olakšava njegov tijek. Također ima anti-eksudativne, antipruritske, protuupalne učinke. U terapijskim dozama, hipnotički učinak praktički se ne manifestira.

    Indikacije i doziranje:

    Simptomatska terapija alergijskog rinitisa (uključujući alergijski rinitis tijekom cijele godine), kronična idiopatska urtikarija.

    Levocetirizin treba uzimati usta. Dozu i trajanje liječenja odabire liječnik. Dodijelite jednu tabletu (5 mg) jednom / dnevno tijekom obroka ili na prazan želudac, bez žvakanja, pijući dovoljnu količinu vode (stakla).

    predoziranje:

    Nuspojave:

    Kod primjene lijeka Levocetirizine moguće su sljedeće nuspojave: živčani sustav - pospanost, glavobolja, umor, slabost. Kardiovaskularni sustav - osjećaj otkucaja srca. Tijela percepcije - oštećenje vida. Hepatobilijarni sustav - hepatitis, bol u trbuhu. Imuni sustav - reakcije preosjetljivosti (anafilaksija, angioedem). Dišni sustav - kratkoća daha. Probavni sustav - suha usta, mučnina. Koža - svrbež, urtikarija, osip. Drugi - povećanje tjelesne mase, mialgija, povećanje razine jetrenih enzima.

    kontraindikacije:

    Preosjetljivost na sastojke lijeka, derivate piperazina, dob do šest godina, teška zatajenje bubrega, nasljedna netolerancija na galaktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze, trudnoća / laktacija. Lijek i alkohol: alkohol se ne preporučuje dok uzimate Levocetirizin.

    Interakcija s drugim drogama i alkoholom:

    Sastav i svojstva:

    Tablete po 5 mg br.

    Lijek Levocetirizin je antihistaminik. Levocetirizin blokira H1-histaminske receptore, što sprječava razvoj alergijske reakcije, inhibira eozinofilnu migraciju, smanjuje propusnost vaskularne stijenke, sprječava oslobađanje proupalnih medijatora. On sprječava daljnji razvoj alergijskog procesa, olakšava njegov tijek. Također ima anti-eksudativne, antipruritske, protuupalne učinke. U terapijskim dozama, hipnotički učinak praktički se ne manifestira.

    http://www.unian.net/health/pharmacy/l/3971

    Lcvocctirizin-Teva

    struktura

    1 tableta sadrži:

    aktivni sastojak: levocetirizin dihidroklorid 5,00 mg;

    pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza 30,00 mg, laktoza monohidrat 63,50 mg, koloidni silicijev dioksid 0,50 mg, magnezij stearat 1,00 mg;
    Opadray ljuska Y1-7000H bijela: makrogol-400 0,1875 mg, titanov dioksid (E171) 0,9375 mg, hipromeloza-2910 (E464) 1,875 mg.

    opis

    Ovalne tablete, obložene filmom bijele ili gotovo bijele boje. S jedne strane je gravura "LC5". U presjeku je jezgra bijela ili gotovo bijela.

    farmakodinamiku

    Levocetirizin - cetirizinski enantiomer, spada u skupinu konkurentnih antagonista histamina, blokira H1-histaminske receptore (H1-GR), ima visoku razinu selektivnosti za H1-GR. Levocetirizin utječe na histaminozni stadij alergijskih reakcija inhibiranjem eotaksina koji potiču transendotelnu migraciju eozinofila, blokirajući ekspresiju molekule adhezije vaskularnih stanica 1, smanjuje migraciju eozinofila, smanjuje propusnost krvnih žila, ograničava oslobađanje upalnih medijatora. Sprečava razvoj i olakšava tijek alergijske reakcije, ima anti-eksudativnu, antipruritičku aktivnost, praktički nema antikolinergično i antiserotoninsko djelovanje. U terapijskim dozama gotovo da nema sedativnog učinka, ne mijenja se indeks elektrokardiograma (EKG), posebno QT interval.

    farmakokinetika

    Farmakokinetički parametri levocetirizina variraju linearno i praktički su isti kao i farmakokinetika cetirizina.

    Usisna. Nakon oralne primjene, levocetirizin se brzo apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Obrok ne utječe na stupanj apsorpcije, iako se njegova brzina smanjuje. Nakon jednokratnog gutanja u terapijskoj dozi, maksimalna koncentracija (Cmax) u krvnoj plazmi odraslih dostiže se nakon 0,9 sati i iznosi 207 ng / ml, nakon ponovljene primjene u dozi od 5 mg / dan - 308 ng / ml. Biološka raspoloživost je 100%.

    Distribucija. Ravnotežna koncentracija se postiže nakon 2 dana. Vezanje levocetirizina na proteine ​​plazme je 90%. Volumen distribucije lijeka je 0,4 l / kg.

    Metabolizam. Manje od 14% metabolizira se u jetri uključivanjem procesa oksidacije aromata, N i O-dealkilacije i konjugacije taurina. Dealkilacija se odvija u prisustvu izoenzima CYP3A4, a brojni i / ili P450 izoenzimi su uključeni u oksidaciju aromatskih spojeva. Levocetirizin ne utječe na aktivnost CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 i CYP3A4 izoenzima u koncentraciji značajno višoj od Cmax nakon uzimanja 5 mg doze. Zbog niske razine metabolizma i nedostatka metaboličkog potencijala, interakcija levocetirizina s drugim lijekovima izgleda malo vjerojatno.

    Povlačenje. U odraslih, poluvrijeme eliminacije (T1 / 2) je 7,9 ± 1,9 h, ukupni klirens je 0,63 ml / min / kg. Potpuno se izlučuje iz tijela u roku od 96 sati, oko 85,4% doze se izlučuje putem bubrega nepromijenjeno glomerularnom filtracijom i tubularnom sekrecijom; oko 12,9% se izlučuje u izmet.

    Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama. U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina (CC) manjim od 40 ml / min), klirens levocetirizina se smanjuje, a T1 / 2 se povećava (kod bolesnika na hemodijalizi ukupni se klirens smanjuje za 80%), što zahtijeva odgovarajuću promjenu režima doziranja. Manje od 10% levocetirizina se uklanja tijekom standardne 4-satne hemodijalize.

    Kod djece mlađe dobne skupine T1 / 2 se smanjuje.

    svjedočenje

    • tijekom cijele godine alergijski rinitis;
    • sezonski alergijski rinitis;
    • kronična idiopatska urtikarija.

    kontraindikacije

    Preosjetljivost na levocetirizin i druge komponente lijeka; preosjetljivost na derivate piperazina; terminalni stadij zatajenja bubrega (CC manje od 10 ml / min); netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze; djeca do 6 godina; trudnoća; razdoblje dojenja.

    S pažnjom

    Srednje i ozbiljno zatajenje bubrega (CC više od 10 ml / min, ali manje od 50 ml / min); u starijoj dobi (moguće je smanjenje glomerularne filtracije).

    Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja

    Nema dovoljno kliničkih podataka o primjeni levocetirizina u trudnica, stoga se lijek Levocetirizin-Teva ne smije koristiti tijekom trudnoće.

    Levocetirizin se izlučuje u majčino mlijeko. Ako je potrebno, uzimanje lijeka Levocetirizin-Teva dojenje treba prekinuti.

    Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima

    Mogućnost upravljanja vozilima i rada s mehanizmima kod primjene levocetirizina u preporučenoj dozi ne mijenja se. Ipak, uzimajući u obzir da se tijekom razdoblja liječenja mogu razviti nuspojave (pospanost, vrtoglavica), oprez se mora provoditi tijekom nastave potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

    Doziranje i primjena

    Unutra, bez obzira na obrok. Tablete gutaju, bez žvakanja, vode za piće.

    Odrasli i djeca starija od 6 godina: 5 mg jednom dnevno, dnevno.

    Trajanje primjene ovisi o trajanju simptoma bolesti. U prosjeku, koristite 3-6 tjedana, u slučaju kratkog razdoblja izlaganja alergenu može biti dovoljno za korištenje u roku od 1 tjedna. Uz dugotrajan kronični tijek bolesti, liječenje može trajati i do 6 mjeseci.

    Stariji bolesnici: nema potrebe za prilagodbom doze.

    Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega: dozu treba prilagoditi ovisno o CC (vidi tablicu).

    http://bz.medvestnik.ru/drugs/10634.html

    Levocetirizin: opis, upute, cijena

    Cijena Levocetirizine i dostupnost u ljekarnama grada

    Upozorenje! Iznad je referentna tablica, informacije se mogu promijeniti. Podaci o cijenama i raspoloživosti mijenjaju se u realnom vremenu kako biste ih pogledali - možete koristiti pretraživanje (u pretraživanju uvijek postoje ažurirane informacije), a također i ako trebate ostaviti narudžbu lijekova, odaberite područja grada za pretraživanje ili pretraživanje samo trenutno otvorenim ljekarne.

    Gore navedeni popis se ažurira najmanje jednom u 6 sati (ažurirano 03/03/2019 u 12:56 - moskovsko vrijeme). Provjerite cijene i dostupnost lijekova putem pretrage (linija za pretraživanje nalazi se na vrhu), kao i pozivanjem ljekarni prije posjeta ljekarni. Informacije koje se nalaze na internetskoj stranici ne mogu se koristiti kao preporuke za samostalno liječenje. Prije uporabe lijekova savjetujte se s liječnikom.

    http://lek-info.ru/levotsetirizin
  • Više Članaka O Alergenima