Claritin - službene upute za uporabu

UPUTE
o medicinskoj uporabi lijeka

Registracijski broj - P N013494 / 01 (tablete); P N013494 / 02 (sirup).

Trgovački naziv lijeka - Claritin.

Međunarodno nelicencirano ime je loratadin (loratadin).

Oblik doziranja - tablete; sirup

struktura
Tablete: aktivni sastojak - loratadin 10 mg,
pomoćne tvari - laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, magnezijev stearat.
Sirup: aktivni sastojak - loratadin 1 mg / ml,
pomoćne tvari - propilen glikol, glicerol, monohidrat limunske kiseline (alternativno bezvodni limunska kiselina), natrijev benzoat, saharoza (granulirana), umjetna aroma (breskva), pročišćena voda.

opis
Tablete: tablete ovalnog oblika bijele ili gotovo bijele boje, bez stranih uključaka, s jedne strane postoji opasnost, zaštitni znak "šalica i tikvica" i broj "10", druga strana je glatka.
Sirup: Bistar, bezbojan ili žućkast sirup koji ne sadrži vidljive čestice.

Farmakoterapijska skupina
Antialergijski - N₁-blokator histaminskih receptora.

ATX kod: R06AX13

Farmakološka svojstva
Farmakodinamika: Klaritin - antihistaminik - selektivni periferni blokator N₁-receptori histamina. Ima brz i dugotrajan antialergijski učinak. Početak djelovanja - unutar 30 minuta nakon gutanja. Antihistaminski učinak doseže vrhunac nakon 8-12 sati od početka djelovanja i traje više od 24 sata. Klaritin ne prodire u krvno-moždanu barijeru i ne utječe na središnji živčani sustav, nema antikolinergičke i sedativne učinke (pospanost), ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija. Uzimanje Claritina ne produžava QT interval na EKG-u.
Farmakokinetika: Klaritin se brzo apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije loratadina u plazmi je 1,3 sata, a njegov aktivni metabolit, desloratadin, je 2,5 sata. Smetnje povećavaju vrijeme do maksimalne koncentracije (T_maksimum) loratadina i desloratadina približno 1 sat. Maksimalna koncentracija (C_maksimuma) loratadin i desloratadin ne ovise o unosu hrane. Maksimalna koncentracija se povećava u starijih bolesnika, bolesnika s kroničnom bubrežnom insuficijencijom ili alkoholnim oštećenjem jetre.
Loratadin se metabolizira u desloratadin pomoću citokroma P450 ZA4 i, u manjoj mjeri, citokroma P450 2D6. Izlučuje se u mokraći i žuč. Poluživot loratadina je od 3 do 20 sati (prosječno 8,4 sata), a desloratadin od 8,8 do 92 sata (prosječno 28 sati); u starijih bolesnika, od 6,7 do 37 sati (prosječno 18,2 sati) i od 11 do 39 sati (prosječno 17,5 sati). Poluživot se povećava s alkoholnim oštećenjem jetre (ovisno o težini bolesti) i ne mijenja se u prisutnosti kroničnog zatajenja bubrega.
Hemodijaliza nije utjecala na farmakokinetiku loratadina i njegovog aktivnog metabolita.

Indikacije za uporabu
- Sezonski (pollinoza) i cjelogodišnji alergijski rinitis i alergijski konjunktivitis - eliminacija simptoma povezanih s tim bolestima - kihanje, svrbež nosne sluznice, rinoreja, peckanje i svrbež u očima, suzenje.
- Kronična idiopatska urtikarija
- Kožne bolesti alergijskog podrijetla.

kontraindikacije
- Netolerancija ili preosjetljivost na loratadin ili bilo koju drugu komponentu lijeka,
- dobi do 2 godine
- razdoblje laktacije.

S pažnjom
- trudnoća,
- zatajenje jetre.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Primjena Claritina tijekom trudnoće moguća je samo ako namijenjena korist majci nadmašuje potencijalni rizik za fetus.
Klaritin se izlučuje u majčinom mlijeku, pa kada se propisuje lijek tijekom dojenja, treba prekinuti pitanje prekida dojenja.

Doziranje i primjena
Unutra, bez obzira na vrijeme obroka.
Odrasli. uključujući starije osobe i adolescente starije od 12 godina, preporuča se uzimanje Claritina u dozi od 10 mg (1 tableta ili 2 žličice (10 ml) sirupa) 1 put dnevno.
U bolesnika s oštećenom funkcijom jetre ili bubrežnom insuficijencijom početna doza treba biti 1 tableta (10 mg) ili 2 žličice (10 ml) sirupa svaki drugi dan.
Djeca u dobi od 2 do 12 godina, doza Claritina preporučuje se imenovati, ovisno o tjelesnoj težini:
- s tjelesnom težinom manjom od 30 kg, 5 mg (1 žličica (5 ml) sirupa ili 1/2 tablete) jednom dnevno.
- s tjelesnom težinom od 30 kg ili više - 10 mg (2 žličice (10 ml) sirupa ili 1 tableta) 1 put dnevno.

Nuspojave
Dolje navedeni neželjeni učinci s Claritinom pojavili su se s učestalošću od> 2% i približno istom učestalošću kao i kod placeba ("dude").
U odraslih su zabilježene glavobolja, umor, suha usta, pospanost, gastrointestinalni poremećaji (mučnina, gastritis) i alergijske reakcije u obliku osipa. Osim toga, bilo je rijetkih slučajeva anafilakse, alopecije, abnormalne funkcije jetre, palpitacija i tahikardije.
Djeca su rijetko imala glavobolju, nervozu, sedaciju. Kao i kod odraslih, incidencija tih pojava bila je na istoj razini kao i kod placeba (dummy).

predozirati
Simptomi: pospanost, tahikardija, glavobolja. U slučaju predoziranja, odmah se obratite liječniku.
Liječenje: ispiranje želuca (poželjno 0,9% otopina natrijevog klorida), primanje adsorbensa (aktivni ugljen u prahu s vodom), simptomatska sredstva.
Loratadin se ne izlučuje hemodijalizom.

interakcija
Smetnje ne utječu na učinkovitost lijeka.
Klaritin ne pojačava učinak alkohola na središnji živčani sustav. Kada je Claritin uziman zajedno s ketokonazolom, eritromicinom ili cimetidinom, došlo je do povećanja koncentracije loratadina i njegovog metabolita u plazmi, ali se to povećanje nije pokazalo klinički, uključujući prema elektrokardiografiji.

Posebne upute
Djeci mlađoj od 3 godine preporučuje se uzimanje Claritina u obliku sirupa.
Nije otkriven nikakav negativan učinak Claritina na sposobnost upravljanja automobilom ili obavljanja drugih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje.

Obrazac za izdavanje
Tablete od 10 mg: na 7, 10 ili 15 tableta u mjehurićima od polivinilklorida i aluminijske folije. Na 1, 2 ili 3 blistera zajedno s uputama za primjenu u kartonskoj ambalaži.
Sirup 1 mg / ml: 60 ili 120 ml u tamnim staklenim bocama, zatvoren aluminijskim navojnim čepovima, koji imaju zaštitni prsten od slučajnog otvaranja i polietilensku brtvu; na 1 bocu zajedno s plastičnom dozom za žlicu i uputom za primjenu u kartonskoj ambalaži.

Uvjeti skladištenja
Na temperaturi ne višoj od 25 ° C.
U dosegu djece.

Rok trajanja
Tablete - 4 godine.
Sirup - 3 godine.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti prodaje u ljekarni
Bez recepta.

Naziv i adresa proizvođača
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgija.

Pritužbe potrošača poslane na:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, d. 10, str

http://medi.ru/instrukciya/klaritin_10659/

Klaritin sirup: upute za uporabu

struktura

aktivni sastojak: loratadin; 1 tableta sadrži loratadin

mikronizirani 10 mg;

pomoćne tvari: laktoza, magnezijev stearat, kukuruzni škrob.

aktivni sastojak: loratadin; 1 ml sirupa sadrži loratadin

mikronizirani 1 mg;

pomoćne tvari: natrijev benzoat, propilen glikol, monohidrat limunske kiseline, umjetna aroma breskve, glicerin, invertirana saharoza, voda.

opis

Tablete: ovalne tablete bijele ili gotovo bijele boje s ikonom "tikvice i zdjele", rasjednom linijom i brojem "10" na jednoj strani i ravnom površinom na drugoj strani, bez ikakvih inkluzija;

Sirup: prozirni, bezbojni ili svijetlo žuti sirup, bez stranih uključaka;

Farmakološko djelovanje

Claritin® je triciklički selektivni periferni blokator Hi-histaminskih receptora. Kada se koristi u preporučenoj dozi nema klinički značajnog sedativa i antikolinergičnog djelovanja.

Tijekom dugotrajnog liječenja nije bilo klinički značajnih promjena vitalnih znakova, laboratorijskih testova, vizualnog pregleda bolesnika ili elektrokardiograma.

Claritin® - nema značajnog utjecaja na aktivnost H2-histaminskih receptora. Ne blokira hvatanje norepinefrina i nema stvarnog učinka na kardiovaskularni sustav ili aktivnost pejsmejkera.

farmakokinetika

Nakon oralne primjene, loratadin se brzo apsorbira i metabolizira pod utjecajem CYP3A4 i CYP2D6, uglavnom u desloratadinu. Vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije loratadina i desloratadina u krvnoj plazmi je 1-1,5 sati, odnosno 1,5-3,7 sata. Loratadin i njegovi metaboliti dobro se vežu za proteine ​​plazme.

U zdravih dobrovoljaca, poluživot loratadina i njegovih aktivnih metabolita u plazmi je oko 1 sat, odnosno 2 sata. Poluživot je 8,4 sati za loratadin i 28 sati za njegove aktivne metabolite.

Oko 40% primijenjene doze izlučuje se u urinu, a 42% u fecesu unutar 10 dana u obliku vezanih metabolita. Oko 27% primijenjene doze izlučuje se urinom tijekom prvih 24 sata. Manje od 1% prikazuje se nepromijenjeno.

Bioraspoloživost loratadina i desloratadina izravno je proporcionalna dozi.

Unos hrane blago produljuje vrijeme apsorpcije loratadina, ali ne utječe na klinički učinak.

U bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega vrijednost AUC i C_a ne povećava se u usporedbi s bolesnicima s normalnom bubrežnom funkcijom. Poluživot se nije značajno promijenio, a hemodijaliza nije utjecala na farmakokinetiku loratadina i njegovih metabolita.

U bolesnika s alkoholnim oštećenjem jetre uočeno je povećanje vrijednosti AUC i Srach loratadina za faktor 2, dok se farmakokinetički profil metabolita nije promijenio u usporedbi s bolesnicima s normalnom funkcijom jetre. Poluživot loratadina i njegovih metabolita bio je 24 sata, odnosno 37 sati, i povećavao se ovisno o težini bolesti jetre.

Loratadin i njegov aktivni metabolit izlučuju se u majčino mlijeko tijekom dojenja.

Indikacije za uporabu

Za simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa i kronične idiopatske urtikarije.

kontraindikacije

Claritin® je kontraindiciran u bolesnika s preosjetljivošću na aktivne tvari ili na bilo koju drugu komponentu lijeka Iskustvo kliničke uporabe Claritin® tableta u djece mlađe od 12 godina je ograničeno.

Kliničko iskustvo sirupa Claritin® kod djece mlađe od 2 godine je ograničeno.

Trudnoća i dojenje

Kako sigurnost primjene lijeka Klaritin® tijekom trudnoće nije utvrđena, ne preporučuje se njezina uporaba tijekom trudnoće.

Loratadin se izlučuje u majčinom mlijeku pa se uporaba lijeka tijekom dojenja ne preporučuje.

Doziranje i primjena

Odrasli i djeca od 12 godina i više:

10 mg (1 tableta ili 10 ml sirupa - 2 kuglice) jednom dnevno.

Djeca od 6 do 12 godina starosti više od 30 kg: 10 mg (1 tableta) 1 put dnevno.

Za djecu od 3 do 6 godina preporučuje se primjena Claritina® u obliku sirupa.

Djeci od 6 do 12 godina starosti s tjelesnom težinom manjom od 30 kg preporuča se propisati lijek u obliku sirupa.

Djeca od 3 do 12 godina s tjelesnom težinom većom od 30 kg: 10 mg (2 lopatice = 10 ml) 1 put dnevno.

Djeca od 3 do 12 godina koja teže manje od 30 kg: 5 mg (1 kuglica = 5 ml) 1 put dnevno.

Claritin® se može uzimati bez obzira na vrijeme obroka. Uzimanje lijeka istovremeno s hranom može usporiti njegovu apsorpciju, ali ne umanjuje njegovu učinkovitost.

Djelotvornost i sigurnost lijeka u djece mlađe od 2 godine nije utvrđena.

U djece u dobi od 2 do 3 godine, iskustvo kliničke primjene Claritina® je ograničeno, te se stoga svaki termin mora obaviti s velikom pažnjom.

Kod djece mlađe od 12 godina, lijek se ne smije propisivati ​​duže od 14 dana.

Bolesnicima s teškim oštećenjem funkcije jetre treba odrediti nižu početnu dozu zbog mogućnosti smanjenja klirensa loratadina. Preporučena početna doza od 10 mg svaki drugi dan za odrasle i djecu težu od 30 kg i za djecu težine manje od 30 kg je 5 ml (5 mg) svaki drugi dan.

Nije potrebna prilagodba doze kod starijih osoba i bolesnika s bubrežnom insuficijencijom.

Nuspojave

Kod uporabe lijeka mogu se pojaviti nuspojave koje se javljaju s različitom učestalošću: vrlo često (> 1/10); često (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

http://apteka.103.by/klaritin-instruktsiya/

Lijek nove generacije - Claritin sirup: upute za uporabu za djecu svih uzrasta

Mnogi roditelji znaju kako je teško pronaći djelotvoran i siguran lijek za liječenje alergija kod njihovog sina ili kćeri. Claritin sirup za djecu jedan je od rijetkih lijekova koji se uspješno koriste u pedijatrijskoj praksi. Lijek nove generacije ne samo da aktivno uklanja negativne simptome, nego rijetko uzrokuje nuspojave.

Sastojci medicinskog sirupa koji imaju ugodan okus breskve pozitivno djeluju na djetetovo tijelo u akutnim i kroničnim alergijama. Prije početka liječenja roditelji bi trebali naučiti pravila za uporabu antihistamina.

Sastav antihistaminskog sirupa

Loratadin - aktivni sastojak antialergijskog sirupa Claritin. Bistra, blago žućkasta tekućina s antihistaminskim učinkom sadrži pročišćenu vodu, glicerol, natrijev benzoat, propilen glikol. Ugodan okus daje sirupu breskve medicinskom sirupu.

Alat se ulije u tamne staklene boce, volumen lijeka je 60 i 120 ml. Radi lakšeg korištenja u svakom pakiranju stavite posudu za doziranje od neotrovne plastike.

posljedica

Terapijski sirup ima kompleksan učinak na tijelo. Alat je pogodan za uklanjanje akutnih simptoma, prevenciju teških relapsa u kroničnom obliku alergijske reakcije.

Nakon uzimanja Claritina, ne samo da se otkrivaju svojstva blokiranja H1, nego i kompleksan učinak na tijelo, smanjujući osjetljivost na djelovanje alergena.

Kako se alergija na hladnoću manifestira u djece i kako liječiti hladnu urtikariju? Imamo odgovor!

Na ovoj stranici pročitajte kako liječiti pelenski dermatitis kod dojenčadi i spriječiti razvoj alergije na pelene.

Pozitivni učinci:

• antihistaminik;
• antialergik;
• antipruritic.

Nakon uzimanja sirupa, selektivno blokiranje H1-perifernih histaminskih receptora dovodi do slabljenja znakova alergije nakon 30 minuta. Potpuno se lijek apsorbira u jednom i pol do dva sata, a najveći antihistaminski učinak postiže se za 8-12 sati nakon konzumacije lijeka. Loratadin kao rezultat metabolizma pretvara se u desloratadin, aktivni učinak lijeka traje 24 sata, ponekad i dulje.

prednosti

Pedijatri iz različitih zemalja smatraju da je Claritin jedan od najsigurnijih lijekova za liječenje različitih oblika alergija u djece. Već više od 15 godina, lijekovi na bazi loratadina često propisuju liječnici kako bi kontrolirali alergije kod mladih pacijenata.

Pozitivne točke:

• brzi učinak;
• složeni učinak na tijelo;
• Uspavljivanje je rijetko;
• minimalni popis kontraindikacija i nuspojava;
• lijek je dopušten u dobi od dvije godine;
• sirup uklanja znakove alergijskog konjunktivitisa;
• produljeno djelovanje;
• lijekovi ne djeluju na živčani sustav, ne usporavaju psihomotorne reakcije;
• Mnoga djeca vole slabi okus breskve, mladi pacijenti mirno uzimaju lijekove za alergije.

Indikacije za uporabu

Antihistaminski lijek pokazao je visoku učinkovitost u liječenju sljedećih bolesti i stanja:

• idiopatska urtikarija (kronični oblik);
• sezonski / cjelogodišnji rinitis i alergijski konjuktivitis;
• ubodi insekata;
• alergijski osip na koži.

kontraindikacije

Ograničenja za uzimanje loratadin sirupa:

• prekomjerna osjetljivost na sastojke lijeka;
• starost djeteta do dvije godine;
• dojenje.

Moguće nuspojave

Lijek pokazuje dobru podnošljivost. Negativni odgovor tijela događa se rijetko.

Djeca ponekad imaju:

• pospanost;
• sedativni učinci;
• nervoza;
• glavobolja.

Upute za uporabu i doziranje

Roditelji moraju točno slijediti upute:

• optimalnu učestalost uzimanja lijeka - jednom dnevno;
• pojedinačna doza - 5 ml;
• Nezavisno povećanje stope je zabranjeno: nastaju nuspojave.

Važno je:

• s tjelesnom težinom mlađeg pacijenta preko 30 kg, dnevna doza se povećava 2 puta;
• za djecu koja pate od alergijskih reakcija, nakon 12 godina, dnevna stopa je 10 ml;
• s patologijama bubrega i jetre dopušteno je uzimati antihistaminik rjeđe nego u nedostatku bolesti - 10 ml sirupa svaki drugi dan.

Trošak od

Lijek na bazi loratadine pripada kategoriji prosječne cijene. Visoka učinkovitost objašnjava popularnost antihistamina, aktivnu potražnju za terapijskim sirupom za djecu.

Približna cijena klaritin sirupa:

• volumen od 60 ml - 240-260 rubalja;
• volumen od 120 ml - 300-350 rubalja.

Što i kako liječiti alergijski dermatitis kod odraslih? Imamo odgovor!

Saznajte više o pravilima prehrane i prehrani s alergijama na hranu u odraslih iz ovog članka.

Idite na http://allergiinet.com/allergeny/produkty/med.html i pročitajte o tome kako se alergija na med manifestira u djetetu i kako ga liječiti.

Uvjeti skladištenja

Alergijski sirup čuvajte na hladnom mjestu u zatvorenom pakiranju. Optimalna temperatura nije veća od + 25 stupnjeva. Ne možemo dopustiti lijek s ugodnim okusom pao u ruke mladih pacijenata: nekontrolirani prijem negativno utječe na stanje tijela.

analoga

Zamjenu lijeka provodi samo liječnik. Obvezno stanje - izbor sirupa, kapi ili tableta za alergije, uzimajući u obzir dob. Važno je biti posebno oprezan pri uklanjanju alergijskih reakcija u djece s niskom tjelesnom težinom, do 2 godine starosti, s teškim jetrenim i bubrežnim patologijama.

Učinkoviti analozi:

Recenzije

Mišljenje o sirupu za alergije je pozitivno u većini slučajeva. Roditelji i pedijatri smatraju da je Claritin siguran lijek, koji rijetko uzrokuje negativne reakcije kod malih osoba koje pate od alergija.

Pozitivan trenutak je lagani okus breskve, zahvaljujući kojem djeca spremno uzimaju lijek. Minimalni popis kontraindikacija omogućuje aktivno korištenje lijeka, bez straha za stanje djeteta.

http://allergiinet.com/lechenie/preparaty/sirop-klaritin.html

claritin

Or Bijele ili gotovo bijele tablete koje ne sadrže strane dodatke, ovalne, s jedne strane postoji opasnost, zaštitni znak "Šalica i tikvica" i broj "10", druga strana je glatka.

Pomoćne tvari: laktoza monohidrat - 71,3 mg, kukuruzni škrob - 18 mg, magnezijev stearat - 0,7 mg.

7 komada - mjehurići (1, 2, 3) - pakiranja od kartona.
10 kom. - mjehurići (1, 2, 3) - pakiranja od kartona.
15 kom. - mjehurići (1, 2, 3) - pakiranja od kartona.

Is Sirup je bezbojan ili žućkast, proziran i ne sadrži vidljive čestice.

Pomoćne tvari: propilen glikol - 100 mg, glicerol - 100 mg, monohidrat limunske kiseline - 9,6 mg (ili bezvodna limunska kiselina - 8,78 mg), natrijev benzoat - 1 mg, saharoza (granulirana) - 600 mg, umjetna aroma (breskva) - 2,5 mg, pročišćena voda - qs do 1 ml.

60 ml - tamne staklene boce (1) zajedno s dozom za doziranje ili mjernom štrcaljkom od 5 ml - omot od kartona.
120 ml - tamne staklene boce (1) zajedno s dozom za doziranje ili stupnjevanom štrcaljkom od 5 ml - omot od kartona.

Antialergijski lijek, selektivni periferni blokator histamina H₁-receptore. Loratadin je triciklički spoj s izraženim antihistaminskim učinkom. Ima brz i dugotrajan antialergijski učinak.

Loratadin ne prodire u BBB i ne utječe na središnji živčani sustav. Nema klinički značajan antiholinergički ili sedativni učinak, tj. ne uzrokuje pospanost i ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija kada se primjenjuje u preporučenim dozama. Primjena lijeka Claritin ne dovodi do produljenja QT intervala na EKG-u. Dugotrajnim liječenjem nije bilo klinički značajnih promjena vitalnih znakova, podataka o fizikalnom pregledu, laboratorijskih rezultata ili EKG-a.

Loratadin nema značajnu selektivnost za histamin H₂-receptore. Ne inhibira povrat norepinefrina i ima mali učinak na kardiovaskularni sustav ili funkciju pejsmejkera.

Nakon uzimanja lijeka Claritin početak djelovanja - za 30 minuta. Antihistaminski učinak doseže maksimum nakon 8-12 sati od početka djelovanja i traje više od 24 sata.

Nakon uzimanja lijeka unutar loratadina brzo i dobro apsorbira iz probavnog trakta. T_maksimum loratadin u krvnoj plazmi - 1-1,5 h, a njegov aktivni metabolit desloratadin - 1,5-3,7 h._maksimum loratadina i desloratadina približno 1 sat, ali ne utječe na djelotvornost lijeka. C_maksimum loratadin i desloratadin ne ovise o unosu hrane.

Bioraspoloživost loratadina i njegovog aktivnog metabolita ovisi o dozi.

Loratadin je u velikoj mjeri povezan s proteinima plazme 97-99%, a njegov aktivni metabolit - do umjerenog stupnja - 73-76%.

Loratadin se metabolizira u desloratadin uz sudjelovanje izoenzima CYP3A4 i, u manjoj mjeri, CYP2D6.

Izlučuje se bubrezima (otprilike 40% unesene doze) i kroz crijeva (otprilike 42% unesene doze) više od 10 dana, uglavnom u obliku konjugiranih metabolita. Oko 27% unesene doze se eliminira bubrezima unutar 24 sata nakon uzimanja lijeka. Manje od 1% aktivne tvari izlučuje se bubrezima nepromijenjeno unutar 24 sata nakon uzimanja lijeka.

T_1/2 loratadin se kreće od 3 do 20 h (prosječno 8,4 h), a desloratadin od 8,8 do 92 h (prosječno 28 h).

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Farmakokinetički profili loratadina i njegovog aktivnog metabolita u odraslih i starijih zdravih dobrovoljaca bili su usporedivi.

T_1/2 loratadina i desloratadina u starijih bolesnika, odnosno 6,7 do 37 sati (prosječno 18,2 sata) i od 11 do 39 sati (prosječno 17,5 sati).

U bolesnika s kroničnom bolesti bubrega C_maksimum a AUC loratadina i njegovog aktivnog metabolita su povećani u usporedbi s pacijentima s normalnom bubrežnom funkcijom. T_1/2 loratadin i njegov aktivni metabolit se ne razlikuju od onih kod zdravih pacijenata. T_1/2 loratadin i njegov aktivni metabolit ne mijenjaju se u prisutnosti kroničnog zatajenja bubrega. Hemodijaliza u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega nema učinka na farmakokinetiku loratadina i njegovog aktivnog metabolita.

U bolesnika s alkoholnim oštećenjem jetre C_maksimum i AUC loratadina i njegovog aktivnog metabolita povećavaju se 2 puta u usporedbi s tim pokazateljima u bolesnika s normalnom funkcijom jetre. T_1/2 loratadin i njegov aktivni metabolit povećavaju se s alkoholnim oštećenjem jetre (ovisno o težini bolesti) i ne mijenjaju se u prisutnosti kroničnog zatajenja bubrega.

- sezonska (pollinoza) i cjelogodišnji alergijski rinitis i alergijski konjunktivitis (uklanjanje simptoma povezanih s tim bolestima - kihanje, svrbež nosne sluznice, rinoreja, peckanje i svrbež u očima, kidanje);

- kronična idiopatska urtikarija;

- kožne bolesti alergijskog podrijetla.

- do 2 godine (za sirup);

- dob do 3 godine (za tablete);

- razdoblje dojenja (dojenje);

- rijetke nasljedne bolesti (kršenje tolerancije galaktoze, lapp lactase deficiency ili glukoza-galaktoza malapsorpcija) - zbog prisutnosti laktoze, koja je dio tableta;

- nedostatak saharoze / izomaltaze, intolerancije na fruktozu, malapsorpcije glukoze-galaktoze - zbog prisutnosti saharoze koja je dio sirupa;

- preosjetljivost na lijek.

Tijekom trudnoće treba propisati mjere opreza za bolesnike s teškim oštećenjem funkcije jetre.

Lijek se propisuje usta, bez obzira na obrok.

Odraslim osobama (uključujući starije pacijente) i adolescentima starijim od 12 godina preporučuje se uzimanje Claritina u dozi od 10 mg (1 kartica ili 2 žličice / 10 ml / sirup) 1 put / dan.

Djeca u dobi od 2 do 12 godina preporučuje se propisati dozu Claritina ovisno o tjelesnoj težini: s tjelesnom težinom manjom od 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Ili 1 tsp / 5 ml / sirup) 1 put / dan, s težinom tijelo 30 kg ili više - 10 mg (1 tab. ili 2 žličice / 10 ml / sirup) 1 vrijeme / dan.

Za odrasle i djecu težu od 30 kg s teškim oštećenjem funkcije jetre, početna doza je 10 mg (1 kartica ili 2 žličice / 10 ml / sirup) svaki drugi dan, s tjelesnom težinom od 30 kg ili manje - 5 mg (1 čaj) žlica / 5 ml / sirup) svaki drugi dan.

Starije bolesnike i bolesnike s kroničnim zatajenjem bubrega nije potrebno prilagoditi dozi.

U kliničkim ispitivanjima

U kliničkim ispitivanjima koja su uključivala djecu u dobi od 2 do 12 godina koja su uzimala lijek Claritin, češće nego u placebo skupini, uočena je glavobolja (2,7%), nervoza (2,3%), umor (1%).

Od živčanog sustava: u dobi od 2 do 12 godina - glavobolja (2,7%), nervoza (2,3%), umor (1%); kod odraslih, glavobolja (0,6%), pospanost (1,2%), nesanica (0,1%).

Na dijelu probavnog sustava: u odraslih - povećan apetit (0,5%).

http://health.mail.ru/drug/klaritin/

Claritin® (Claritin®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Opis oblika doziranja

Sirup: bistar, bezbojan ili žućkast, ne sadrži vidljive čestice.

Tablete: ovalnog oblika, bijele ili gotovo bijele boje, bez stranih uključaka, s jedne strane postoji opasnost, zaštitni znak "šalica i tikvica" i broj "10", druga strana je glatka.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Loratadin - aktivna tvar lijeka Claritin ® - je triciklički spoj s izraženim antihistaminskim učinkom i selektivni periferni blokator H₁-receptori histamina. Ima brz i dugotrajan antialergijski učinak. Početak djelovanja - unutar 30 minuta nakon uzimanja lijeka Claritin ® iznutra. Antihistaminski učinak doseže maksimum nakon 8-12 sati od početka djelovanja i traje više od 24 sata.

Loratadin ne prodire u BBB i ne djeluje na središnji živčani sustav i nema klinički značajan antiholinergički ili sedativni učinak, tj. ne uzrokuje pospanost i ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija kada se primjenjuje u preporučenim dozama. Uzimanje Claritina ne produžava QT interval na EKG-u

Kod produljenog liječenja nisu uočene klinički značajne promjene vitalnih znakova, podataka fizikalnih pregleda, rezultata laboratorijskih ispitivanja ili rezultata EKG-a.

Loratadin nema značajnu selektivnost za H₂-receptori histamina. Ne inhibira povrat norepinefrina i ima mali učinak na kardiovaskularni sustav ili funkciju pejsmejkera.

farmakokinetika

Loratadin se brzo i dobro apsorbira u probavnom traktu T_maksimum loratadin u krvnoj plazmi - 1–1,5 h, a njegov aktivni metabolit desloratadin - 1,5–3,7 h._maksimum loratadina i desloratadina približno 1 sat, ali ne utječe na djelotvornost lijeka. C_maksimum loratadin i desloratadin ne ovise o unosu hrane. U bolesnika s kroničnom bolesti bubrega C_maksimum a AUC loratadina i njegovog aktivnog metabolita su povećani u usporedbi s tim pokazateljima u bolesnika s normalnom bubrežnom funkcijom. T_1/2 loratadin i njegov aktivni metabolit se ne razlikuju od onih kod zdravih pacijenata. U bolesnika s alkoholnim oštećenjem jetre C_maksimum i AUC loratadina i njegovog aktivnog metabolita povećavaju se 2 puta u usporedbi s tim pokazateljima u bolesnika s normalnom funkcijom jetre.

Loratadin ima visoki stupanj (97–99%), a njegov aktivni metabolit ima umjerenu razinu (73-76%) vezivanja za proteine ​​plazme.

Loratadin se metabolizira u desloratadin kroz citokrom P450 3A4 sustav i, u manjoj mjeri, citokrom P450 2D6 sustav. Izlučuje se kroz bubrege (otprilike 40% unesene doze) i kroz crijeva (otprilike 42% unesene doze) više od 10 dana, uglavnom u obliku konjugiranih metabolita. Oko 27% unesene doze se eliminira kroz bubrege unutar 24 sata nakon uzimanja lijeka. Manje od 1% aktivne tvari izlučuje se kroz bubrege u nepromijenjenom obliku unutar 24 sata nakon uzimanja lijeka.

Bioraspoloživost loratadina i njegovog aktivnog metabolita ovisi o dozi. Farmakokinetički profili loratadina i njegovog aktivnog metabolita u odraslih i starijih zdravih dobrovoljaca bili su usporedivi.

T_1/2 loratadin se kreće od 3 do 20 h (prosječno 8,4 h), a desloratadin od 8,8 do 92 h (prosječno 28 h); u starijih bolesnika, od 6,7 do 37 sati (prosječno 18,2 sati) i od 11 do 39 sati (prosječno 17,5 sati). T_1/2 povećava se s alkoholnim oštećenjem jetre (ovisno o ozbiljnosti bolesti) i ne mijenja se u prisutnosti kroničnog zatajenja bubrega

Hemodijaliza u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega nema učinka na farmakokinetiku loratadina i njegovog aktivnog metabolita.

Indikacije lijek Claritin ®

sezonska (pollinoza) i cjelogodišnji alergijski rinitis i alergijski konjunktivitis - simptomatsko liječenje kihanja, svrbeža sluznice nosa, rinoreje, pečenja i svrbeža u očima, kidanja;

kronična idiopatska urtikarija;

alergijske kožne bolesti.

kontraindikacije

netolerancija ili preosjetljivost na loratadin ili bilo koju drugu komponentu lijeka;

rijetke nasljedne bolesti (kršenje tolerancije na galaktozu, Lappov nedostatak laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze) - zbog prisutnosti laktoze koja je dio tableta; nedostatak saharoze / izomaltaze, nepodnošenje fruktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze - zbog prisutnosti saharoze koja je dio sirupa;

razdoblje dojenja;

do 2 godine (za sirup), 3 godine (za tablete).

S oprezom: teška abnormalna funkcija jetre; trudnoće (vidi "Primjena tijekom trudnoće i dojenja").

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Sigurnost loratadina tijekom trudnoće nije utvrđena. Primjena lijeka Claritin ® moguća je samo ako namijenjena korist majci nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Loratadin i njegov aktivni metabolit izlučuju se u majčino mlijeko, stoga se prilikom propisivanja lijeka tijekom dojenja mora odlučiti o tome kako ga prekinuti.

Nuspojave

Glavobolja (2,7%), nervoza (2,3%), umor (1%) češće su zapaženi u kliničkim ispitivanjima koja su uključivala djecu od 2 do 12 godina koja su uzimala lijek Claritin ® češće nego u placebo skupini.

U kliničkim ispitivanjima koja su uključivala odrasle osobe, nuspojave, koje su se češće primjenjivale nego kod placeba ("dummy"), pojavile su se u 2% bolesnika koji su uzimali lijek Claritin ®. Kod odraslih, kod primjene lijeka Claritin ® češće nego u placebo skupini, uočena je glavobolja (0,6%), pospanost (1,2%), povećan apetit (0,5%) i nesanica (0,1%)., Osim toga, u post-marketinškom razdoblju bilo je vrlo rijetkih izvješća (®.

Lijek Claritin ® ne pojačava učinak alkohola na središnji živčani sustav

Kada se loratadin primjenjivao istodobno s ketokonazolom, eritromicinom ili cimetidinom, došlo je do povećanja koncentracije loratadina u plazmi, ali to povećanje nije bilo klinički značajno, uklj. prema EKG-u

Doziranje i primjena

Unutra, bez obzira na vrijeme obroka.

Odrasli, uključujući Starije osobe i tinejdžeri od 12 godina: Klaritin ® u dozi od 10 mg (1 tab. Ili 2 čajne žličice (10 ml) sirupa) preporučuje se 1 puta dnevno. Kod primjene lijeka u starijih bolesnika i bolesnika s prisutnošću ESRD-a nije potrebno prilagoditi dozu.

Djeca od 2 (za sirup) i 3 (za tablete) do 12 godina: preporučuje se propisivanje doze Claritina ® ovisno o tjelesnoj težini. S tjelesnom težinom od 30 kg ili manje, 5 mg (1 čajna žličica (5 ml) sirupa) 1 put dnevno; više od 30 kg - 10 mg (2 žličice (10 ml) sirupa ili 1 tablete) 1 put dnevno.

Odrasli i djeca s tjelesnom težinom većom od 30 kg s teškom disfunkcijom jetre, početna doza treba biti 10 mg (2 žličice (10 ml) sirupa ili 1 tablete.) Svaki drugi dan, s tjelesnom težinom od 30 kg ili manje - 5 mg (1 (5 ml) sirupa svaki drugi dan.

predozirati

Simptomi: pospanost, tahikardija, glavobolja. U slučaju predoziranja, odmah se obratite liječniku.

Liječenje: simptomatska i suportivna terapija. Moguće ispiranje želuca, primanje adsorbenata (drobljeni aktivni ugljen s vodom). Loratadin se ne izlučuje hemodijalizom. Nakon pružanja hitne pomoći potrebno je nastaviti s praćenjem stanja pacijenta.

Posebne upute

Djeci od 2 do 3 godine preporučuje se uzimanje lijeka Claritin® u obliku sirupa.

Davanje Claritina ® treba prekinuti 48 sati prije kožnih testova, budući da antihistaminici mogu narušiti rezultate dijagnostičke studije.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rad s mehanizmima. Nije otkriven negativan učinak lijeka Claritin ® na sposobnost vožnje automobila ili obavljanja drugih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje. Međutim, u vrlo rijetkim slučajevima, neki pacijenti doživljavaju pospanost tijekom uzimanja lijeka Claritin ®, što može utjecati na njihovu sposobnost vožnje i rada s mehanizmima.

Obrazac za izdavanje

Sirup, 1 mg / ml. Bočice od tamnog stakla, zapečaćene aluminijskim navojnim čepovima, s prstenom prvog otvora i PE brtvenim brtvilom, ili polipropilenskim navojnim čepovima, s prstenom prvog otvora, zaštitom od otvaranja bočice od strane djece i PE brtve, 60 ili 120 ml. 1 sp. zajedno s plastičnom žlicom za doziranje ili 5 ml brizgalicom u kartonskoj kutiji.

Tablete, 10 mg. U blisterima od PVC i aluminijske folije, 7, 10 ili 15 kom. 1, 2 ili 3 bl. u kartonskoj kutiji.

proizvođač

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgija.

Vlasnik potvrde o registraciji: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgija.

Potraživanja potrošača trebaju se slati na sljedeću adresu: 107113, Moskva, 3. Rybinskaja, 18, str.

Tel: (495) 231-12-00; faks: (495) 231-12-02.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Claritin ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Datum isteka lijeka Claritin ®

10 mg tablete - 4 godine.

sirup 1 mg / ml - 3 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1744.htm

Klaritin sirup: upute za uporabu

struktura

aktivni sastojak: loratadin;

1 ml sirupa sadrži loratadin 1 mg

Pomoćne tvari: propilen glikol, glicerin, limunska kiselina, natrijev benzoat (E 211), saharoza, umjetna aroma breskve, pročišćena voda.

Oblik doziranja

Glavna fizikalna i kemijska svojstva: bistar od bezbojnog do svijetložutog sirupa bez stranih uključaka.

Farmakološka skupina

Antihistaminici za sustavnu primjenu. ATX šifra R06A X13.

Farmakološka svojstva

Loratidin (aktivni sastojak lijeka Claritin®) je triciklički antihistamin s selektivnom aktivnošću protiv perifernih H1 receptora.

Kod primjene u preporučenoj dozi nema klinički značajnog sedativa i antikolinergičnog djelovanja. Tijekom dugotrajnog liječenja nisu otkrivene klinički značajne promjene vitalnih znakova, laboratorijskih testova, fizičkog pregleda bolesnika ili elektrokardiograma. Klaritin ® nema značajan učinak na aktivnost H2-histaminskih receptora. Ne blokira hvatanje norepinefrina i zapravo ne utječe na kardiovaskularni sustav ili aktivnost pejsmejkera.

Nakon jedne doze lijeka (10 mg) na temelju kožnih testova na histaminu, utvrđeno je da je antihistaminski učinak klinički uočljiv nakon 1-3 sata, dostiže vršnu vrijednost u rasponu od 8 do 12:00 od početka djelovanja i traje 24 sata. Nije bilo razvoja rezistencije kada se lijek uzimao 28 dana.

Usisna. Loratadin se brzo i dobro apsorbira. Unos hrane blago produljuje vrijeme apsorpcije loratadina, ali ne utječe na klinički učinak. Bioraspoloživost loratadina i njegovog aktivnog metabolita izravno je proporcionalna dozi.

Distribucija. Loratadin se aktivno veže (od 97% do 99%) s proteinima plazme, a njegov aktivni metabolit povezan je s umjerenom aktivnošću (od 73% do 76%).

Poluživot loratadina i njegovog aktivnog metabolita iz plazme kod zdravih dobrovoljaca je približno 1 i 2 sata nakon primjene.

Metabolizam. Nakon primjene, loratadin se brzo i dobro apsorbira i metabolizira pod utjecajem CYP3A4 i CYP2D6, uglavnom u desloratadinu. Glavni metabolit desloratadina je farmakološki aktivan i odgovorniji je za klinički učinak. Vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije loratadina i desloratadina u krvnoj plazmi je 1-1,5 sati, odnosno 1,5-3,7 sata.

Zaključak. Približno 40% primijenjene doze izlučuje se u mokraći i 42% u fecesu unutar 10 dana, uglavnom u obliku konjugiranih metabolita. Približno 27% primijenjene doze izlučuje se urinom u prvih 24 sata. Manje od 1% aktivne tvari izlučuje se u nepromijenjenom aktivnom obliku - poput loratadina ili desloratadina.

Prosječni konačni poluživot kod zdravih odraslih dobrovoljaca je 8,4 sati (raspon od 3 do 20 sati) za loratadin i 28 sati (raspon od 8,8 do 92 sata) za njegov glavni aktivni metabolit.

Poremećaj funkcije bubrega. U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, područje ispod krivulje koncentracija-vrijeme (AUC) i maksimalna koncentracija u plazmi (Cmax) loratadina i njegovog aktivnog metabolita bile su više od odgovarajućih vrijednosti u bolesnika s normalnom bubrežnom funkcijom. Poluživot loratadina i njegovog aktivnog metabolita nije se značajno razlikovao od pola života zdravih dobrovoljaca. U bolesnika s kroničnim oštećenjem bubrega hemodijaliza ne utječe na farmakokinetiku loratadina i njegovog aktivnog metabolita.

Disfunkcija jetre. U bolesnika s kroničnim alkoholnim oštećenjem jetre, AUC i C max indeksi loratadina bili su dvostruko veći, a odgovarajući indeksi njihovog aktivnog metabolita nisu se značajno promijenili u usporedbi s onima u bolesnika s normalnom funkcijom jetre. Poluživot loratadina i njegovog aktivnog metabolita je 24 i 37 sati, a povećava se ovisno o težini bolesti jetre.

Stariji bolesnici. Farmakokinetika loratadina i njegovog aktivnog metabolita bili su slični u zdravih odraslih dobrovoljaca, uključujući i starije osobe.

svjedočenje

Simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa i kronične idiopatske urtikarije u odraslih i djece starije od 2 godine.

http://lek.103.ua/15403-klaritin-sirop-instruktsiya/

Claritin (sirup): upute za uporabu

Oblik doziranja

struktura

Sadrži 1 ml sirupa

aktivni sastojak: loratadin 1 mg;

pomoćne tvari: propilen glikol, glicerin, bezvodna limunska kiselina, natrijev benzoat, saharoza, umjetna aroma breskve, pročišćena voda.

opis

Prozirni sirup od bezbojne do svijetložute boje, bez vidljivih mehaničkih uključaka.

Farmakoterapijska skupina

Antihistaminici sistemskog djelovanja. Drugi antihistaminici sustavnog djelovanja. loratadin

ATX kod R06AX13

Farmakološka svojstva

Loratadin se brzo apsorbira i metabolizira u gastrointestinalnom traktu. Vrijeme poluživota loratadina u krvnoj plazmi je 1 sat, a njegov aktivni metabolit 2 sata. Prosječni poluživot loratadina je 8,4 sata (varira od 3 do 20 sati), a desloratadin 28 sati (varira od 8,8 do 92 sata). Područje ispod krivulje koncentracija-vrijeme (AUC) metabolita je veće u usporedbi s AUC samog loratadina.

Loratadin ima veći afinitet za proteine ​​plazme (97% -99%) u usporedbi s njegovim aktivnim metabolitima (73% -76%).

Izlučuje se urinom (oko 40%) i izmetom (oko 42%) tijekom 10 dana, uglavnom u obliku konjugiranih metabolita.

Klinička studija pokazala je da je farmakokinetički profil loratadina i njegovih metabolita usporediv u mladih i starijih volontera.

Maksimalna koncentracija u plazmi (Cmax) i AUC loratadina i njegovih metabolita povećavaju se u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega u usporedbi sa zdravim pacijentima. U tih bolesnika poluživot loratadina i njegovih metabolita bio je neznatno različit od zdravih pacijenata. Hemodijaliza nije utjecala na farmakokinetiku loratadina i njegovog aktivnog metabolita.

Kod kroničnog alkoholnog oštećenja jetre, vrijednosti Cmax i AUC loratadina udvostručile su se, iako je općenito farmakokinetički profil tih bolesnika bio malo drugačiji od onog u zdravih bolesnika. Poluživot loratadina i njegovih metabolita je 24 sata, odnosno 37 sati, i povećava se s otkazivanjem jetre.

Farmakokinetika jedne doze od 2,5 mg loratadina u djece u dobi od 1-2 godine usporediva je s farmakokinetikom u odraslih bolesnika i djece starije od 2 godine.

Loratadin, aktivni sastojak klaritina, triciklički je antihistamin i selektivni je blokator perifernih H1-histaminskih receptora.

Kod većine bolesnika, Claritin ne pokazuje antiholinergične i sedativne učinke kada se koristi u preporučenim dozama.

Duljim liječenjem nije bilo klinički značajnih promjena glavnih pokazatelja vitalnih funkcija, pokazatelja laboratorijskih ispitivanja, vanjskog pregleda ili EKG-a.

Loratadin nema izraženu aktivnost na H2 receptor. Lijek ne inhibira apsorpciju norepinefrina i praktički nema učinka na kardiovaskularni sustav ili aktivnost pejsmejkera.

Antialergijski učinak razvija se unutar prvih 1-3 sata nakon uzimanja lijeka, dostiže maksimum unutar 8-12 sati i traje 24 sata. Nije bilo razvoja rezistencije na lijek nakon 28 dana loratadina.

Indikacije za uporabu

- simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa

- simptomatsko liječenje kronične idiopatske urtikarije

http://tab.103.kz/klaritin-sirop-instruktsiya/

Klaritin - indikacije za uporabu i upute

Lijek Claritin je lijek za alergije. Njegova glavna funkcija je borba protiv simptoma. Sljedeći simptomi su indikacije za upotrebu Claritina: kongestija i curenje iz nosa, svrbež očiju i suzenje, osip i peckanje na koži, kihanje i bronhospazam, oticanje sluznice.

Ako ne uzimate lijek za alergije, mogu se pojaviti sljedeći uvjeti:

• Curenje iz nosa: sezonski (Pollyonis) i alergijski (tijekom cijele godine)
• urtikarija
• Kožne bolesti: ekcem i dermatitis
• Alergijska reakcija na proizvode (čokolada, laktoza, jagode itd.)
• Reakcija ljudskog tijela na ugrize insekata
• angioedem

Tablete Claritin: upute za uporabu

Klaritin - sirup i tablete uzimaju se bez obzira na doba dana i unos hrane. Nakon upotrebe lijeka treba piti vodu. Doza ovisi o dobi osobe. Za djecu mlađu od tri godine, Claritin se najbolje daje u obliku sirupa, a ako je dijete starije od tri godine, mogu se koristiti tablete.

U adolescenciji (12 godina) i odrasle osobe treba uzimati tablete Claritin. Doziranje se temelji na jednoj tableti. Upotrebu sirupa treba uzimati u količini od 10 ml (2 lopatice) jednom dnevno. U slučaju bolesti jetre, Claritin treba uzimati u dozi od 1 tablete dva dana ili pola pilule jednom dnevno.

Za djecu (dobnu skupinu od 2 do 12 godina) Claritin treba uzimati u osobnoj dozi, koja ovisi o težini pacijenta. Kod djeteta težine do 30 kg, vrijedi koristiti dozu od 5 mg (pola pilule ili jednu mjernu žlicu sirupa) jednom dnevno. U takvim uvjetima bolje je koristiti sirup, jer će doziranje biti točno. Ako je tjelesna težina pacijenta veća od 30 kg, tada će se napraviti doza od 1 tablete (10 mg), ako je Claritin sirup, zatim 2 žlice (10 ml) jednom dnevno.

Pri prikupljanju testova (testovi alergije na koži) potrebno je prestati uzimati Claritin najmanje dva dana prije testa. Inače će rezultat analize biti netočan.

Tijekom trudnoće

Trudnicama se klaritin terapeutima propisuje samo u slučaju vitalne potrebe, kada je nemoguće živjeti bez alergijskih lijekova. U tekućim testovima na životinjama nisu pronađeni loši rezultati. No, u trudnica korištenje lijeka nije testiran, tako da ne postoji 100% jamstvo da lijek neće utjecati na samu trudnoću i dijete. Kada koristite Claritin tijekom trudnoće i nakon toga, mlijeko će ga sadržavati onoliko koliko ulazi u krv. Stoga, ako je lijek vitalan, potrebno je prenijeti dijete na suhe mliječne formule kako bi se izbjegle moguće nuspojave.

Simptomi predoziranja

Predoziranje Claritinom se može pojaviti kada se uzima više od 40 mg u 1 dan. Simptomi predoziranja izgledaju kao: pospanost, glavobolja, aritmija. Djeca težine manje od 30 kg reagiraju na visoku dozu Claritina uz drhtanje, trzanje usana, lupanje srca. U slučaju predoziranja, hitno je proizvesti ispiranje želuca, tj. Ukloniti lijek iz tijela, također je potrebno uzeti apsorpcijske lijekove (aktivni ugljen, filter).

Moguće nuspojave

Lijek ima nekoliko nuspojava. Za djecu, to je letargija, glavobolja i nervoza. Za odrasle, nuspojave su moguće u obliku umora, suha usta, glavobolje, tahikardije, mučnine, poremećaja jetre, ćelavosti.

Klaritin sirup: upute za uporabu

Claritin za djecu je proizveden u obliku sirupa., Budući da je sirup je lakše apsorbira u tijelu i lakše se primjenjuju. Za djecu do tri godine, Claritin se može koristiti samo kao sirup (zbog toga se sirup zove dječji). Nakon tri godine možete koristiti bilo koji oblik lijeka. Težina djeteta je glavni kriterij za doziranje Claritina. Uporaba Claritina u bilo kojoj dozi je moguća samo jednom dnevno. Sama doza je podijeljena u položaj prema težini djeteta. Ako dijete teži do 30 kg, doza se primjenjuje u 5 ml (1 mjerač). S djetetom koje teži više od 30 kg koristi se doza od 10 ml (2 žlice).

Trajanje Claritina ovisi o tome što je alergično. Propisati lijek od dva dana do dva tjedna. Kao prevenciju, Claritin sirup ili tablete treba uzimati dulje vrijeme.

Prema uputama za uporabu i propisanim od strane pedijatra, Claritin se također koristi u ranijoj dobi djeteta. Dojenčad do jedne godine propisala je dozu ne veću od 1,5 ml. Dijete u dobi od jednog do dva dana propisuje se 3 ml dnevno.

Učinkovitost klaritina

Klaritin počinje djelovati unutar 30 minuta nakon nanošenja i njegov učinak traje jedan dan. Lijek pomaže eliminirati djelovanje alergena, blokirajući histaminske receptore.

Alergijska reakcija se manifestira zbog tvari histamina koja se nalazi u našem tijelu. Kada se manifestira alergija, histamin izaziva različite reakcije u ljudskom tijelu: iscjedak iz sluznice (curenje iz nosa, suze), osip, svrbež, kihanje itd. Lijek blokira djelovanje histamina i prestanak svih simptoma alergije. I u budućnosti treba nastaviti s primanjem klaritina, tako da se reakcija djelovanja histamina više ne pojavljuje.

Što je oblik Klaritina i što je uključeno u pripremu?

Prema uputama za uporabu Claritin oslobađanje lijeka odvija se u dva oblika: sirup i tablete. Claritin proizvodi farmu. organizacija SCHERING-PLOWUG LABO N.V.

Sirup izgleda kao bistra otopina, bez uporabe boja, ponekad ima žućkastu nijansu. U sirupu ne smije biti taloga i nečistoća. Volumen Claritina u obliku sirupa dostupan je u dvije staklene bočice od 120 ml i 60 ml. Skup sirupa nužno prilaže mjernu žlicu.

Tablete klaritina prikazane su u obliku bijelog ovala. S jedne strane postoji rizik na tableti, s druge strane oznaka proizvođača s oznakom 10 mg. Claritin je dostupan u različitim pakiranjima od 30, 20, 10 i 7 tableta.

Klaritin u sastavu sadrži glavnu aktivnu tvar - loratadin. Njegov volumen je 1 ml u 1 ml sirupa i 10 mg u jednoj tableti Claritina. Pomoćne tvari u tabletama su laktoza, kukuruzni škrob i magnezijev sterat, a klaritin uključuje limunsku kiselinu, propilen glikol, glicerin, saharozu, aroma breskve, natrijev benzonat u sirupu.

Analogi klaritina

Tablete Claritina imaju mnogo analoga jer u našoj zemlji mnogi ljudi pate od alergija. Ovdje su glavne one koje dolaze u obliku sirupa i tableta:

• loratadin
• Erolin
• Klarineks
• Loratadin-Hemofarm
• Klarotadin
• ketotifena
• Peritrol
• Aerius

Analozi lijekova koji se proizvode samo u obliku tableta:

• Klallergin
• bistrenje
• Alepriv
• Laura Hexal
• Gistafen
• Diatsin
• Dimetrohin
• diazolin
• Zodak
• feksofenadin
• Feksofast

Recenzije o uporabi Claritina

Prema mnogim ljudima koji pate od alergija, Claritin je dobar lijek za brzo djelovanje. Najčešće se koristi za ublažavanje simptoma alergije koji su se iznenada pojavili. Mnogi ga drže u svojoj prvoj pomoći za hitne slučajeve.

Cijena ovog lijeka je prilično visoka. Zbog toga postoje negativne kritike. Još jedna negativna povratna informacija može biti zbog uzimanja Claritina bez recepta. Lijek će pomoći od alergija, ali osip, svrbež, curenje iz nosa, itd. Mogu biti znakovi drugih bolesti. Ako se ispostavi da osoba ne pati od alergije, već od druge bolesti, tada u tom slučaju, nakon uzimanja lijeka, simptomi neće nestati. Stoga je prije upotrebe bilo kakvih lijekova nužno kontaktirati specijaliste i uzimati lijek samo za namjeravanu svrhu.

Sirup također ima mnogo pozitivnih povratnih informacija. Pogodno je koristiti sirup i, kao i tablete, brzo pomaže i ne uzrokuje pospanost u djece. Negativni osvrti na Klaritin sirup su također prisutni, ali uglavnom se radi o cijeni proizvoda.

Cijene za Claritin: sirup i tablete

Nakon pregleda Klaritinovih uputa za uporabu, cijena za mnoge nije ništa manje važna. Navedite prosječnu cijenu ovog proizvoda. Ovdje su primjeri cijena za Claritin u različitim regijama. Tablete od 10 kom. su u prosjeku 250r u Moskvi., 230r u St. Petersburgu, 220r u Krasnodaru, 220r u Samari, 220r u Yekaterinburgu, 210 p. u Tyumen.

Tablete od 30 kom. imaju prosječnu cijenu u Moskvi 530r. 600 rubalja u St. Petersburgu, 570 rubalja u Krasnodaru, 230 rubalja u Samari, 560 rubalja u Jekaterinburgu, 560 rubalja u Tjumenu.

Klaritin sirup ima prosječnu cijenu u Moskvi 250r., U St. Petersburgu 270r., U Krasnodaru 260r., U Samari 260r., U Yekaterinburgu 260r., U Tyumen 250r.

http://allergo.guru/preparaty/klaritin-pokazaniya-k-primeneniyu-i-instrukciya.html