Tsetrin

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Međunarodno ime je Cetirizine.

Farmakološko djelovanje i farmakokinetika tsetrina

Cetrin - je antagonist histamina koji blokira H1 - histaminske receptore. Aktivni sastojak je cetirizin. Cetrin je prikazan kao profilaktički protiv alergijskih reakcija, kao i za olakšavanje njihove pojave. Ima antipruritički i antieksudativni učinak. Djeluje na alergijske reakcije u ranoj fazi. U fazi početka alergijske reakcije, lijek ograničava oslobađanje upalnih medijatora. Tsetrin sprječava oticanje tkiva, ublažava grčeve glatkih mišića, smanjuje propusnost kapilara. Uklanja reakcije kože na određene alergene. Nema antiserotoninovog i antikolinergičnog djelovanja. Kod pridržavanja terapijskih doza, praktički nema sedativnog učinka. Nakon jedne doze lijeka, početak djelovanja, otprilike u polovici bolesnika, opaža se nakon 20 minuta, nakon 1 sata u 95% bolesnika. Učinak lijeka traje više od 24 sata. Kada terapijsko liječenje ne razvije toleranciju na antihistaminsko djelovanje lijeka. Nakon tretmana učinak lijeka traje do 3 dana.

Cetrin se dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Uzimanje lijeka s hranom ne utječe na apsorpciju. Maksimalna koncentracija cetirizina u krvi javlja se 1 sat nakon uzimanja lijeka i iznosi 0,3 µg / ml. U maloj mjeri, lijek se metabolizira u jetri. Poluvrijeme eliminacije je oko 10 sati, u starijih bolesnika do 12 sati, kod djece oko 6 sati. Lijek se uglavnom izlučuje urinom.

svjedočenje

Preporučena uporaba Tsetrin za:

• cjelogodišnji i sezonski rinitis i konjuktivitis alergijskog podrijetla;
• urtikarija, uključujući kroničnu urtikariju;
• peludna groznica;
• alergijski dermatitis;
• ulkusi kože;
• angioedem;
• atopijska bronhijalna astma (u složenoj terapiji).

Kontraindikacije Tsetrina

• preosjetljivost na cetirizin;
• trudnoća;
• dojenje.

Kod uporabe Tsetrina kod osoba s kroničnim zatajenjem bubrega, kao i kod pacijenata starije dobi i djece, potrebno je biti oprezan. Nisu zaprimljeni osvrti na liječenje djece mlađe od godinu dana od strane Tsetrina.

Trudnoća i dojenje

Cetrin se, kao i njegovi kolege, ne preporuča za trudnice i dojenje.

Nuspojave

Nuspojave tsetrina mogu biti izražene u obliku pospanosti, suhih usta, rjeđe u obliku glavobolje, vrtoglavice, migrene, poremećaja gastrointestinalnog trakta, alergijskih reakcija.

Predoziranje tsetrinom

Simptomi predoziranja mogu se pojaviti s jednom dozom od 50 mg. Predoziranje se manifestira suhim ustima, pospanost, odgođeno mokrenje, konstipacija, tjeskoba, povećana razdražljivost. Liječi se ispiranjem želuca, simptomatskim liječenjem. Nema protuotrova. Učinkovitost hemodijalize nije potvrđena.

Doziranje tsetrina i upute za uporabu

Cetrin se uzima oralno, u obliku tablete, isprane vodom, otopljene u vodi u obliku kapljica.

Doziranje za djecu iznad 6 godina i odrasle - jednom dnevno 10 mg lijeka, ili 2 puta dnevno 5 mg. Djeca od 2 do 6 godina, pola doze za odrasle. Djeca od jedne godine do dvije, 2 puta dnevno, 2,5 mg (5 kapi). Bolesnici s smanjenom funkcijom bubrega 5 mg - jednom dnevno. U teškim oblicima kroničnog zatajenja bubrega, Tsetrin je prikazan u 5 mg jednom svakih 48 sati.

Posebne upute

Prema dobivenim pregledima, Cetrin, u dozama većim od 10 mg dnevno, može utjecati na smanjenje brzine reakcije. U vezi s ovim uputama, Cetrinu se preporučuje posebna pažnja, za vrijeme terapije, za one koji voze automobil. Unutar preporučenih doza, lijek ne pojačava učinak etanola. Međutim, nije preporučljivo koristiti etanol tijekom liječenja s Tsetrinom.

Interakcija tsetrina

Nije utvrđena značajna farmakokinetička interakcija Cetrina s cimetidinom, pseudoefedrinom, azitromicinom, glipizidom, ketokonazolom, diazepamom, eritromicinom.

Istovremena primjena s teofilinom dovodi do smanjenja klirensa cetirizina, bez promjene kinetike teofilina.

Uvjeti skladištenja

Cetrin se čuva na suhom, tamnom mjestu izvan dohvata djece. Skladištite lijek na sobnoj temperaturi ne višoj od 25 ° C.

http://www.neboleem.net/cetrin.php

Tsetrin - službene upute za uporabu

Matični broj:

Trgovački naziv lijeka:

Međunarodni nezaštićeni naziv:

Kemijski naziv:

Oblik doziranja:

struktura

Aktivni sastojak: cetirizin dihidroklorid 10 mg.
Pomoćne tvari: laktoza 106,5 mg, kukuruzni škrob 65 mg, povidon (K-30) 2 mg, magnezijev stearat 1,5 mg;
Filmska obloga: hipromeloza 3,3 mg, makrogol 6000 0,661 mg, titanov dioksid 0,706 mg, talk 1,183 mg, sorbinska kiselina 0,05 mg, polisorbat 80 0,05 mg, dimetikon 0,05 mg.

Opis:

Farmakoterapijska skupina:

ATH kod:

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku
Konkurentni antagonist histamina, metabolit hidroksizina, blokira histaminske H1 receptore. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, djeluje antipruritski i anti-eksudativno. Utječe na ranu fazu alergijskih reakcija, ograničava oslobađanje upalnih medijatora u "kasnoj" fazi alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava spazam glatkih mišića.

Uklanja reakcije kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenja (s hladnom urtikarijom). Smanjuje bronhokonstrikciju izazvanu histaminom u bronhijalnoj astmi pluća.

Praktično nema antikolinergičnog i antiserotoninskog djelovanja.

U terapijskim dozama, gotovo ne uzrokuje sedativni učinak. Početak djelovanja nakon jedne doze od 10 mg cetirizina - 20 minuta, traje dulje od 24 sata.Na osnovi liječenja terapijom, ne razvija se tolerancija na antihistaminski učinak cetirizina. Nakon prestanka liječenja, učinak traje do 3 dana.

farmakokinetika
Brzo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije (TCmax) nakon gutanja je oko 1 sat.Hrana ne utječe na punu apsorpciju (AUC), ali produžuje TCmax za 1 sat i smanjuje maksimalnu koncentraciju (Cmax) za 23%, Kada se uzima u dozi od 10 mg jednom dnevno tijekom 10 dana, ravnotežna koncentracija lijeka (Css) u plazmi iznosi 310 ng / ml i bilježi se 0,5 do 1,5 sati nakon primjene. Komunikacija s proteinima plazme je 93% i ne mijenja se kada je koncentracija cetirizina u rasponu od 25-1000 ng / ml. Farmakokinetički parametri cetirizina variraju linearno s imenovanjem doze od 5-60 mg. Volumen distribucije - 0,5 l / kg.

Metabolizira se u malim količinama u jetri pomoću O-dealkilacije uz formiranje farmakološki neaktivnog metabolita (za razliku od drugih blokatora H1-histaminskih receptora koji se metaboliziraju u jetri uz sudjelovanje sustava citokroma P450). Cetirizin se ne kumulira. Oko 2/3 lijeka se izlučuje nepromijenjeno putem bubrega i oko 10% s izmetom.

Sistemski klirens - 53 ml / min. Poluvrijeme eliminacije (T1 / 2) u odraslih je 10 sati, u djece od 6 do 12 godina - 6 sati, u dobi od 2 do 6 godina - 5 sati, u dobi od 0,5 do 2 godine - kod 3,1 sata. za 50%, sistemski klirens je smanjen za 40% (smanjena funkcija bubrega).

U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ispod 40 ml / min), klirens lijeka se smanjuje, a T1 / 2 produljuje (na primjer, kod bolesnika na hemodijalizi ukupni se klirens smanjuje za 70% i iznosi 0,3 ml / min / kg). i T1 / 2 se produžuje 3 puta), što zahtijeva odgovarajuću promjenu režima doziranja. Praktički se ne uklanja tijekom hemodijalize. U bolesnika s kroničnim bolestima jetre (hepatocelularna, kolestatska ili bilijarna ciroza), T1 / 2 se produljio za 50%, a ukupni klirens smanjio se za 40% (korekcija režima doziranja potrebna je samo uz istodobno smanjenje brzine glomerularne filtracije). Ona prodire u majčino mlijeko.

Indikacije za uporabu:

kontraindikacije:

S pažnjom

Doziranje i primjena

Nuspojave

predozirati

Simptomi (javljaju se pri uzimanju jedne doze od 50 mg) - suha usta, pospanost, zadržavanje mokraće, zatvor, anksioznost, razdražljivost.
Liječenje: ispiranje želuca, postavljanje simptomatskih lijekova. Ne postoji specifičan antidot. Hemodijaliza je neučinkovita.

Interakcija s drugim lijekovima i drugi oblici interakcije

Zajednički pregled s teofilinom (400 mg / dan) dovodi do smanjenja ukupnog klirensa cetirizina (kinetika teofilina se ne mijenja).

Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.

Posebne upute

U preporučenim dozama ne pojačava učinak etanola (u koncentraciji ne većoj od 0,8 g / l), međutim, preporuča se da se tijekom liječenja ne uzme u obzir.

Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa kada vozite vozila i provodite druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

Za dječju dob (od 2 godine), Cetrin ® se koristi u obliku sirupa.

http://medi.ru/instrukciya/tsetrin_3071/

Cetrine® (Cetrine)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

svjedočenje

Za ublažavanje nazalnih i očnih simptoma tijekom cijele godine (trajno) i sezonskog (povremenog) alergijskog rinitisa i alergijskog konjuktivitisa (svrbež, kihanje, nazalna kongestija, rinoreja, kidanje, konjuktivna hiperemija); simptomi peludne groznice (peludna groznica); simptomi urtikarije (uključujući kroničnu idiopatsku), uključujući i druge alergijske dermatoze alergijski dermatitis, praćen svrbežom i osipom, kod odraslih i djece od 6 mjeseci (u obliku kapi) ili od 6 godina (u obliku tableta).

Korištenje u djece od 6 do 12 mjeseci moguće je samo na recept i pod strogim liječničkim nadzorom.

kontraindikacije

Recenzije

Ostavite komentar

Indeks trenutne potražnje informacija,

Mišljenje "Liječnici Ruske Federacije" na lijek Cetrin ®

Registrirane cijene vitalnih proizvoda

Potvrde o registraciji Tsetrin ®

• Komplet prve pomoći
• Online trgovina
• O tvrtki
• Kontaktirajte nas

• Kontakti izdavača:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. 5. glavna linija, 12.

Službena stranica tvrtke radar ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni roba raspon ruskog Interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i ostale robe. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za upotrebu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Medicinski priručnik sadrži cijene lijekova i roba farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Prijenos, kopiranje, distribucija informacija je zabranjena bez odobrenja LLC RLS-Patent.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.

Mnogo zanimljivije

© REGISTRACIJA LIJEKA RUSIJE ® Radar ®, 2000-2019.

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije su namijenjene medicinskim djelatnicima.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3847.htm

Tsetrin

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Cetrin - lijek za ublažavanje simptoma alergija.

Oblik oslobađanja i sastav Cetrina

Cetrin je dostupan u bočicama u obliku prozirnog, bezbojnog sirupa voća s okusom u obliku bijelih filmom obloženih tableta.

Glavni aktivni sastojak Cetrina je cetirizin dihidroklorid.

Pomoćne tvari u tabletama tsetrina su kukuruzni škrob, laktoza, magnezijev stearat, povidon. Sastav filmske ovojnice uključuje makrogol 6000, talk, hipromelozu, titanov dioksid, polisorbat 80, sorbinsku kiselinu, dimetikon.

Sukroza, glicerol, benzojeva kiselina, dinatrijev edetat, otopina sorbitola, natrijev citrat, pročišćena voda, aroma voća djeluju kao pomoćne tvari u sirupu.

Farmakološko djelovanje tsetrina

Cetrin je antagonist histamina, blokator H₁-receptori histamina, metabolit hidroksizina. Olakšava tijek alergijskih simptoma i sprječava njihov izgled, ima antieksudativno i antipruritsko djelovanje. Smanjuje propusnost malih krvnih žila, sprječava oticanje, eliminira grčeve glatkih mišića. To utječe na početni stadij simptoma alergije, smanjuje oslobađanje upalnih medijatora, migraciju bazofila, neutrofila, eozinofila.

U slučaju bronhijalne astme, smanjuje svjetlost izazvanu histaminom bronhokonstrikciju. Uklanja reakciju kože na uvođenje specifičnih alergena, histamina, na djelovanje hladnoće.

Anticholinergic i antiserotoninovogo djelovanje gotovo nema.

Kada uzimate Cetrin u terapijskim dozama ne pokazuje sedativni učinak.

Lijek počinje djelovati unutar 20 minuta nakon uzimanja. Vrijedi više od 24 sata.

Ovisnost o cetirizinu tijekom liječenja se ne događa.

Učinak Tsetrine nakon završetka njegove primjene traje oko 72 sata.

Indikacije za uporabu Tsetrin

Prema uputama Tsetrin propisane za:

• peludna groznica (polinoza);
• alergijski rinitis (sezonski i tijekom cijele godine);
• hives;
• alergijski konjuktivitis;
• angioedem;
• atopijski dermatitis, neurodermitis.

Kontraindikacije za primjenu Tsetrina

Prema uputama, Cetrin se ne koristi za:

• preosjetljivost na sastojke uključene u njegov sastav;
• trudnoća i dojenje;
• i također mlađe od 2 godine.

Oprez Tsetrin se propisuje za umjerenu i tešku kroničnu insuficijenciju bubrega iu starosti.

Doziranje i primjena Tsetrin

Prema svjedočenju, Cetrin se uzima oralno s nekoliko gutljaja vode.

Poželjno je uzeti lijek noću.

• odrasle osobe i djeca starija od 6 godina - jednom dnevno, 10 mg (ili 10 ml sirupa) ili dva puta dnevno 5 mg (ili 5 ml sirupa).
• djeca od 2-6 godina - jednom dnevno, 5 mg ili 5 ml sirupa, ili dva puta dnevno, 2,5 mg ili 2,5 ml sirupa.
• bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega - 5 mg jednom dnevno (5 ml);
• bolesnika s teškim kroničnim zatajenjem bubrega - svaki drugi dan 5 mg (5 ml).

Kod starijih osoba, neoštećena funkcija bubrega ne zahtijeva prilagodbu doze.

Nuspojave Tsetrina

Prema recenzijama Tsetrin, u pravilu, pacijenti se dobro podnose.

Ponekad lijek može izazvati nuspojave u obliku suhih usta, pospanosti, glavobolje, migrene, vrtoglavice, nelagode u gastrointestinalnom traktu (nadutost, bol u trbuhu, dispepsija), alergijske reakcije (osip na koži, svrbež, urtikarija, angionevrotski edem).

predozirati

Prema ocjenama da Zetrin predoziranje lijek pokazuje pospanost. U slučaju teškog predoziranja (30-40 puta veći od preporučene doze) javljaju se tjeskoba, pospanost, osip, svrbež, umor, zadržavanje mokraće, tahikardija, tremor.

Za liječenje predoziranja primjenjeno je ispiranje želuca i, ako je potrebno, simptomatska terapija.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom razdoblja trudnoće i dojenja Cetrin nije propisan.

Interakcija s drugim lijekovima

Nije bilo interakcija s eritromicinom, pseudoefedrinom, ketokonazolom, azitromicinom, diazepamom, cimetidinom, glipizidom.

Svrha Cetrina uz teofilin smanjuje ukupni klirens cetirizina. Istovremeno, kinetika teofilina ostaje nepromijenjena.

Potrebno je pažljivo primijeniti Tsetrin prema indikacijama zajedno s sedativima.

Hematotoksičnost lijeka pojačana je mijelotoksičnim lijekovima.

Posebne upute

Prilikom primjene Tsetrina za indikacije, treba imati na umu da:

• u slučaju uzimanja više od 10 mg lijeka dnevno, brzina reakcije može se smanjiti;
• djelovanje etanola nije pojačano ovim lijekom, ali uzimanje alkohola tijekom liječenja se ne preporučuje;
• Treba paziti pri obavljanju poslova koji se odnose na brzinu reakcija i visoku koncentraciju pažnje.

Analogi Tsetrina

Lijekovi kao što su Zyntset, Allertek, Zodak, Zyrtec, Cetirizin dihidroklorid, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Cetirizine TEVA, Cetirinax odnose se na analoge Cetrina.

Uvjeti čuvanja Cetrina

Cetrin treba čuvati na tamnom mjestu, zaštićenom od djece, na temperaturi koja ne prelazi 25ºS.

http://zdorovi.net/preparaty/cetrin.html

Farmakološka baza podataka

Druga dimenzija

Tsetrin

ATH kod:

Međunarodno neproizvodno ime (aktivni sastojak):

Pronađite cijenu:

Obrazac za izdavanje:

, Tablete obložene filmom bijele ili gotovo bijele boje, okrugle, bikonveksne, s rizikom na jednoj strani.

Pomoćne tvari: laktoza - 106,5 mg, kukuruzni škrob - 65 mg, povidon (K-30) - 2 mg, magnezijev stearat - 1,5 mg.

Sastav ljuske: hipromeloza - 3,3 mg, makrogol 6000 - 0,661 mg, titanov dioksid - 0,706 mg, talk - 1,183 mg, sorbinska kiselina - 0,05 mg, polisorbat 80 - 0,05 mg, dimetikon - 0,05 mg.

10 kom. - mjehurići (2) - paketi od kartona.
10 kom. - mjehurići (3) - paketi od kartona.

Farmakoterapijska skupina:

Farmakološka svojstva:

farmakodinamiku

Blokator histamina N₁-receptore. Ne blokira kolinergičke i serotoninske receptore. Ima antialergijsko djelovanje, kada se koristi u terapijskim dozama koje ne prodiru u BBB, stoga ne uzrokuje nikakav značajan sedativni učinak. Cetirizin utječe na rane i kasne faze alergijske reakcije.

farmakokinetika

Usis i distribucija

Nakon oralnog uzimanja cetirizin se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Prijem istodobno s hranom praktički nema utjecaja na apsorpciju. C_maksimum Cetirizin u krvi se postiže 1 sat nakon primjene i iznosi 0,3 μg / ml. Cetirizin se u velikoj mjeri veže na proteine ​​plazme.

Metabolizam i izlučivanje

Malo se metabolizira u jetri. T_1/2 je oko 10 sati, u starijih - oko 12 sati, u djece - 5-6 sati. Većina cetirizina izlučuje se urinom nepromijenjena.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

T_1/2 kod starijih osoba to je oko 12 sati, kod djece 5-6 sati.

Indikacije za uporabu:

Cetrin se koristi kod odraslih i djece starije od 6 godina kako bi se ublažili simptomi:

- sezonski i kronični alergijski rinitis;

- Svrab različitih etiologija;

- urtikarija (uključujući kroničnu idiopatsku);

- angioedem (angioedem).

Tretira bolesti:

kontraindikacije:

- dojenje (dojenje);

- preosjetljivost na lijek.

Doziranje i primjena:

Za odrasle i djecu iznad 6 godina, dnevna doza je 10 mg, za odrasle, u 1 dozi, djeci se propisuje lijek 5 mg 2 puta / dan. Tablete ispiru s malom količinom vode.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije potrebno je prilagoditi dozu lijeka (u pravilu se doza smanjuje za 2 puta).

Nuspojave:

Sa strane središnjeg živčanog sustava: u nekim slučajevima - slabost, glavobolja, vrtoglavica, pospanost, psihomotorna uznemirenost.

Na dijelu probavnog sustava: suha usta, poremećaji gastrointestinalnog trakta.

Ostalo: iznimno rijetke - reakcije preosjetljivosti (osip na koži, angioedem).

Cetrin se obično dobro podnosi.

predoziranje:

Simptomi: pospanost; sa značajnim predoziranjem lijeka (višak terapijske doze u 30-40 puta kod odraslih i djece) - pospanost, tjeskoba, svrbež, osip, zadržavanje mokraće, umor, tremor, tahikardija. U svim slučajevima došlo je do potpune normalizacije države.

Liječenje: ispiranje želuca; ako je potrebno, simptomatska terapija. Ne postoji specifičan antidot. Hemodijaliza je neučinkovita.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja:

Lijek je kontraindiciran za uporabu tijekom trudnoće i dojenja (dojenje).

Interakcija s drugim lijekovima:

Do sada, nema podataka o interakciji cetirizina s drugim lijekovima, međutim, oprez treba provoditi dok se lijek propisuje sedativima.

Posebne upute i mjere opreza:

Kada se koristi u terapijskim dozama, cetirizin ne potencira djelovanje etanola, ali se ne preporuča konzumacija alkohola tijekom primjene lijeka.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

U terapijskim dozama Cetrin ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija. Međutim, pacijenti koji sudjeluju u potencijalno opasnim aktivnostima moraju biti oprezni.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije potrebno je prilagoditi dozu lijeka (u pravilu se doza smanjuje za 2 puta).

Koristite u djetinjstvu

Za djecu stariju od 6 godina, dnevna doza je 10 mg, za odrasle - u 1 recepciji, lijek se propisuje za djecu 5 mg 2 puta / dan. Tablete ispiru s malom količinom vode.

Uvjeti skladištenja:

Popis B. Lijek treba čuvati na suhom, tamnom mjestu i izvan dohvata djece na temperaturi ne višoj od 25 ° C.

http://drugs.thead.ru/Cetrin

Tsetrin: upute za uporabu

struktura

Svaka tableta sadrži 10 mg cetirizin hidroklorida.

Pomoćni sastojci: laktoza, kukuruzni škrob, povidon (K-30), magnezijev stearat, hipromeloza, sorbinska kiselina, titanov dioksid (E171), pročišćeni talk, makrogol 6000, polisorbat 80, dimetikon.

opis

bijele, okrugle, bikonveksne tablete, obložene, jedna strana je glatka, as druge razdjelna crta.

Farmakološko djelovanje

Cetrin - antihistaminik s antialergijskim djelovanjem. Cetrin ima izražen afinitet za histaminske Hi receptore. Učinci na kolinergične i serotoninske receptore Cetrin nema učinka. U uobičajenoj terapeutskoj dozi lijek ne prodire u krvno-moždanu barijeru i stoga ne utječe na središnji živčani sustav i ne uzrokuje sedativni učinak.

farmakokinetika

Cetrin se dobro apsorbira iz probavnog sustava. Kombinacija s hranom praktički ne utječe na apsorpciju lijeka. Maksimalna razina cetirizina u krvi, jednaka 0,3 μg / ml, postiže se 1 sat nakon uzimanja jedne doze. Lijek se tek malo metabolizira u jetri. Poluživot lijeka je oko 10 sati, u starijih, oko 12 sati, u djece 5-6 sati. Većina cetirizina izlučuje se urinom nepromijenjena.

Cetirizin se u velikoj mjeri veže na proteine ​​plazme.

Indikacije za uporabu

Za odrasle i djecu iznad 6 godina:

• liječenje simptoma sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa (peludna groznica, polinoza); Maksimalno trajanje liječenja sezonskog rinitisa kod djece je 4 tjedna,

http://apteka.103.by/tcetrin-instruktsiya/

Cetrin: aktivna tvar

Aktivni sastojak tsetrina pomaže eliminirati alergije

Cetirizin se koristi za ublažavanje simptoma polinoze ili peludne groznice (alergičan na pelud, prašinu ili druge tvari koje plutaju u zraku), alergije na druge tvari (kao što su grinje, perut životinja, žohari i plijesan). Simptomi koje cetirizin pomaže eliminirati uključuju kihanje; curenje iz nosa; svrbež kože, crvene, suzne oči, svrab u nosu i / ili grlu. Cetirizin se također koristi za liječenje svrbeža, osipa i crvenila na koži s urtikarijom.

Treba napomenuti da aktivni sastojak Cetrin, cetirizin (kao i mnogi drugi slični antialergijski agensi), pomaže u smanjenju manifestacija reakcija preosjetljivosti i sprječava njihov razvoj [3].

Aktivni sastojak tsetrina: način života

Primanje aktivnog sastojka tsetrina zapravo nema utjecaja na životni stil: u liječenju alergija s ovim lijekom nema potrebe slijediti posebne prehrambene upute. Cetirizin se može uzimati sa ili bez hrane. Neki ljudi smatraju da je najpogodnije uzeti pilule s pitkom vodom. Ako slučajno preskočite dozu, ne brinite se, samo trebate uzeti sljedeću dozu lijeka, a zatim nastaviti s liječenjem kao i prije - ali ne biste trebali uzimati dvostruku dozu u isto vrijeme kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu [3].

Aktivni sastojak tsetrina: odgovoran pristup liječenju

Ako planirate uzimati bilo koje druge lijekove, posavjetujte se s liječnikom ili se obratite svom ljekarniku da ne snosi rizik interakcije lijekova u kombinaciji s antihistaminskim lijekom. Uvijek budite oprezni čak i kada uzimate lijekove koji se izdaju bez recepta: mnogo lijekova može povećati rizik od nuspojava drugih lijekova.

Većina ljudi treba uzeti antihistaminik samo neko vrijeme kada imaju simptome alergije. Pitanje nastavka primanja cetirizina, kada se simptomi počnu smanjivati, treba razmotriti sa svojim liječnikom

Aktivni sastojak Cetrinuma: rijetke nuspojave

, Kod primjene Cetrin antihistamina u preporučenim dozama, nuspojave se javljaju s učestalošću manjom od 1 slučaja na 10 osoba. Nabrojili smo ih za više udobnosti u tablici, uz preporuke.

http://cetrine.ua/article/tsetrin-deystvuyuschee-veschestvo

Tsetrin: upute za uporabu

Lijek Cetrin je antialergijsko sredstvo iz skupine blokatora histaminskih H1 receptora.

Oblik oslobađanja i sastav lijeka

Lijek Cetrin dostupan je u obliku tableta za oralnu primjenu. Bijele tablete, pokrivene zaštitnom zaštitnom prevlakom, konveksne s obje strane, okrugle, pakirane u blistere od 10 komada (1-3) u kartonsku kutiju, detaljan sažetak s opisom lijeka pripisan je pripravku.

Svaka tableta sadrži 10 mg aktivnog sastojka - Cetirizin dihidroklorid, kao i brojne dodatne pomoćne tvari, uključujući laktozu monohidrat.

Indikacije za uporabu

Lijek Cetrin se propisuje pacijentima za brzo uklanjanje alergijskih napada i sprječavanje alergijskih reakcija uzrokovanih takvim uvjetima:

• alergijski rinitis, koji se često javlja tijekom cvjetanja bilja i ambrozije;
• alergijski konjuktivitis;
• urtikarija, uključujući idiopatski oblik;
• peludna groznica;
• suzenje i teška rinoreja;
• svrbež kože s dermatitisom, ekcemom, neurodermitisom;
• angioedem;
• alergijska reakcija na UV zračenje;
• alergijska reakcija na ubode pčela, komarce, mušice, gadflies.

Tsetrin tablete se često propisuju pacijentima koji su skloni alergijama, kao profilaktičko sredstvo za uzimanje određenih lijekova ili uzimanje alergena.

kontraindikacije

Tsetrin tablete imaju neka ograničenja u primjeni, pa se prije početka terapije preporuča pažljivo pročitati priložene upute. Lijek je kontraindiciran u bolesnika sa sljedećim uvjetima:

• bolesti bubrega ili jetre u teškom stadiju, praćene disfunkcijom organa;
• dobi do 6 godina (za ovaj oblik doziranja);
• preosjetljivost na lijek;
• trudnoća i dojenje;
• intolerancija na laktozu, sindrom malapsorpcije;
• akutno zatajenje jetre.

Također, lijek ima brojne relativne kontraindikacije, kada je liječenje moguće pod nadzorom liječnika i minimalnom učinkovitom dozom. Takva ograničenja su:

• poremećaji srčanog ritma, posebno bradikardija;
• epilepsija i druge bolesti središnjeg živčanog sustava;
• dob bolesnika starijih od 65 godina.

Doziranje i primjena

Budući da lijek Cetrin ima produljeni (dugotrajni) učinak, tablete se uzimaju samo 1 put dnevno u dozi od 10 mg bolje noću. Pilula se odmah proguta, bez mljevenja, ispere s dovoljnom količinom vode.

Djeca starija od 6 godina izračunavaju se pojedinačno, ovisno o pokazateljima tjelesne težine. Terapija započinje s 5 mg (1/2 tablete) 1 put dnevno. Trajanje terapije određuje liječnik za svakog pojedinog pacijenta.

Koristiti tijekom trudnoće tijekom dojenja

Studije i klinička ispitivanja lijeka Cetrin i njegovi učinci na trudnoću i razvoj fetusa nisu provedeni. S obzirom na nedostatak informacija o sigurnosti tableta za majku i fetus, lijek Tsetrin nije propisan trudnicama.

Aktivni sastojak tableta izlučuje se u majčino mlijeko i može prodrijeti u tijelo djeteta, pa se lijek Cetirizine ne preporučuje za dojilje. Ako je potrebno, preporuča se terapija dojilje kako bi se riješio problem završetka laktacije.

Nuspojave

U većini slučajeva pacijenti normalno toleriraju lijek Cetrin, ali ako prelazite dozu, preosjetljivost na sastojke tablete ili intolerancija na sastojke tableta može imati nuspojave:

• na organima probavnog kanala - suha usta, teška žeđ, težina u želucu, spaljivanje duž jednjaka, nedostatak apetita, ponekad mučnina, konstipacija, abnormalna funkcija jetre, povećana aktivnost jetrenih transaminaza;
• iz živčanog sustava - vrtoglavica, pospanost, letargija, umor, glavobolja, razdražljivost, apatija;
• alergijske reakcije - osip na koži, svrbež kože, osip, crvene mrlje na obrazima, kašalj i upaljeno grlo alergijske prirode;
• na dijelu kardiovaskularnog sustava - promjene krvnog tlaka, otkucaja srca, bolova u prsima, bradikardije, poremećaja srčanog ritma.

Ako se pojavi jedna ili više nuspojava, liječenje lijekom treba odmah prekinuti i obratiti se liječniku.

predozirati

U slučaju redovitog prekoračenja propisane doze ili produljene nekontrolirane uporabe tableta u velikim količinama, bolesnik razvija znakove predoziranja, koji se klinički manifestiraju povećanim opisanim nuspojavama, depresijom svijesti, povišenim krvnim tlakom i intraokularnim tlakom te razvojem bubrežnog i jetrenog zatajenja.

Liječenje predoziranja uključuje trenutno ukidanje terapije lijekovima, ispiranje želuca, davanje entrosorbenata i simptomatsku terapiju ako je potrebno. Dok se stabilizacija bolesnika ne odvija pod nadzorom liječnika.

Interakcija lijeka s drugim lijekovima

Istovremenim imenovanjem tableta Cetrin s teofilinom smanjuje se klirens cetirizina, što treba uzeti u obzir i ne smije dopustiti interakciju s lijekom.

Ne preporučuje se istodobno propisivanje tableta Tsetrin s antacidima ili enterosorbentima, budući da ta interakcija lijeka dovodi do smanjenja terapijskog učinka Cetirizina.

Pod utjecajem Cetrina, terapijski učinak sedativa, antidepresiva i psiholeptika je pojačan, tako da pacijent može osjetiti pospanost, letargiju, letargiju s ovom interakcijom lijeka.

Posebne upute

Tsetrin tablete treba propisati oprezno starijim pacijentima, jer imaju smanjenu glomerularnu filtraciju u bubrezima, što povećava rizik od nuspojava bubrega.

Tijekom liječenja Tsetrin tabletama, alkohol se ne smije konzumirati, jer to povećava rizik od razvoja nuspojava iz središnjeg živčanog sustava i povećava vjerojatnost toksičnog oštećenja jetre.

Lijek u ovom obliku doziranja nije propisan djeci mlađoj od 6 godina, budući da nema iskustva s primjenom tableta u ovoj dobnoj skupini, a sigurnost lijeka nije utvrđena. Ako je potrebno, imenovanje antihistaminik za djecu mlađu od 6 godina, liječnik odabire lijek u obliku oralnih kapi.

Tijekom terapije lijekovima treba se suzdržati od vožnje automobila i kontrole opreme koja zahtijeva veliku koncentraciju pažnje. To je zbog vjerojatnosti iznenadne vrtoglavice i pospanosti pod utjecajem tableta.

Analogi tableta Tsetrin

Analozi lijeka Cetrin su:

• Zyrtec kapi i pilule;
• Cetirizinske tablete i kapi za oralnu primjenu;
• Zodak kapi;
• Zodak Express tablete;
• Tablete klaritina, sirup;
• Loratadin.

Prije zamjene propisanog lijeka s njegovim analogom, trebate se upoznati s priloženim uputama za kontraindikacije i dobna ograničenja.

Uvjeti odmora i skladištenja

Tsetrin tablete se prodaju u ljekarnama bez recepta. Lijek se čuva izvan dohvata djece, na temperaturi koja ne prelazi 25 stupnjeva. Rok trajanja tableta od datuma proizvodnje je 2 godine, ne uzimajte peroralno nakon isteka roka valjanosti.

Tsetrin cijena

Cijena Cetrina u apotekama u Moskvi iznosi u prosjeku 175 rubalja.

http://bezboleznej.ru/tsetrin

Tsetrin

Aktivni sastojak

Farmakološka skupina

• Antialergijski - blokator H1-histaminskih receptora [H1-antihistaminici]

struktura

Opis oblika doziranja

Tablete: okrugle, bikonveksne, filmom obložene, bijele ili gotovo bijele boje, s rizikom na jednoj strani.

Sirup: bezbojan ili bezbojan, blago žućkaste boje, bistre tekućine ugodnog voćnog mirisa, bez vidljivih čestica. Dopuštena je manja opalescencija.

Farmakološko djelovanje

Farmakološki učinci - antialergijski.

farmakodinamiku

Konkurentni antagonist histamina, metabolit hidroksizina, blokira histaminske H1 receptore. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, djeluje antipruritski i anti-eksudativno. Utječe na ranu fazu alergijskih reakcija, ograničava oslobađanje upalnih medijatora u "kasnoj" fazi alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grč glatkih mišića.

Uklanja reakcije kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenja (s hladnom urtikarijom). Smanjuje bronhokonstrikciju izazvanu histaminom u bronhijalnoj astmi pluća.

Praktično nema antikolinergičnog i antiserotoninskog djelovanja.

U terapijskim dozama, gotovo ne uzrokuje sedativni učinak. Početak djelovanja nakon jedne doze od 10 mg cetirizina - 20 minuta (u 50% bolesnika) i 60 minuta (u 95% bolesnika) traje dulje od 24 sata, a na osnovi liječenja ne razvija se tolerancija prema antihistaminskom učinku cetirizina. Nakon prestanka liječenja, učinak traje do 3 dana.

farmakokinetika

Brzo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije (TCmax) nakon oralne primjene je oko 1 sat, a bioraspoloživost cetirizina u obliku tableta i sirupa je ista. Hrana ne utječe na potpunost usisavanja (AUC), ali povećava TCmax za 1 sat i smanjuje Cmax za 23%. Kada se uzima u dozi od 10 mg jednom dnevno tijekom 10 dana, ravnotežna koncentracija lijeka (Css) u plazmi iznosi 310 ng / ml i bilježi se 0,5 do 1,5 sati nakon primjene. Vezanje proteina u plazmi iznosi 93% i ne mijenja se u koncentraciji cetirizina u rasponu od 25-1000 ng / ml. Farmakokinetički parametri cetirizina variraju linearno s imenovanjem doze od 5-60 mg. Volumen distribucije - 0,5 l / kg.

U malim količinama, metabolizira se u jetri pomoću O-dealkilacije uz formiranje farmakološki neaktivnog metabolita (za razliku od drugih blokatora H1-histaminskih receptora koji se metaboliziraju u jetri uz sudjelovanje sustava citokroma P450). Cetirizin se ne kumulira. Oko 2/3 lijeka se izlučuje nepromijenjeno putem bubrega i oko 10% - s izmetom.

Klirens sustava - 53 ml / min. T1 / 2 u odraslih - 10 sati (tablete) i 7-10 sati (sirup), u djece od 6 do 12 godina - 6 sati, 2–6 godina - 5 sati, 0,5–2 godine - 3,1 sata. Kod starijih bolesnika, T1 / 2 se povećava za 50%, sustavno se klirens smanjuje za 40% (smanjena funkcija bubrega).

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (Cl kreatinin

http://medprep.info/drug/medicament/tsetrin

Tsetrin

Upozorenje! Ovaj lijek može biti posebno nepoželjan za interakciju s alkoholom! Više detalja.

Indikacije za uporabu

Sljedeće bolesti su indikacije za terapiju lijekovima:

sezonski i trajni alergijski rinitis i konjuktivitis (svrbež, kihanje, curenje nosa, suzenje, konjunktive hiperemija), urtikarija (uključujući kroničnom idiopatskom urtikarija), peludna groznica, svrbeža angioedem, atopični dermatitis, atopična astma (u složenim terapiji ).

Mogući analozi (zamjena)

Aktivni sastojak, skupina

Oblik doziranja

kapi za oralnu primjenu, otopina za oralnu primjenu, sirup, obložene tablete

kontraindikacije

Preosjetljivost na lijek i njegove pojedinačne komponente, preosjetljivost na hidroksizin, tijekom trudnoće, razdoblje dojenja.

Oprezno provode terapiju lijekovima u slučaju bolesti i dobnih kategorija:

kronično zatajenje bubrega (umjerena i teška težina - potrebna je korekcija režima doziranja), starija dob (smanjenje glomerularne filtracije je moguće), dječja dob (nedovoljno iskustvo korištenja kod djece mlađe od 1 godine).

Način primjene: doziranje i liječenje

Unutra su tablete isprane s 200 ml vode, kapljice su otopljene u vodi prije primjene. Odrasli i djeca starija od 6 godina - 10 mg jednom dnevno ili 5 mg 2 puta dnevno, djeca 2-6 godina - 5 mg jednom dnevno ili 2,5 mg 2 puta dnevno, djeca 1-2 godine - 2,5 mg (5 kapi) 2 puta dnevno.

U bolesnika s smanjenom funkcijom bubrega (CK 30-49 ml / min) propisuje se 5 mg / dan, s teškim kroničnim zatajenjem bubrega (CK 10-30 ml / min) - 5 mg / dan svaki drugi dan.

Farmakološko djelovanje

Konkurentni antagonist histamina, metabolit hidroksizina, blokira histaminske H1 receptore. Dozirni oblici Tsetrine sprečavaju razvoj i olakšavaju tijek alergijskih reakcija, imaju antipruritičku i anti-eksudativnu akciju. Aktivni sastojak lijeka utječe na ranu fazu alergijskih reakcija, ograničava oslobađanje upalnih medijatora u "kasnoj" fazi alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava spazam glatkih mišića.

Uklanja reakcije kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenja (s hladnom urtikarijom). Smanjuje bronhokonstrikciju izazvanu histaminom u bronhijalnoj astmi pluća.

Praktično nema antikolinergičnog i antiserotoninskog djelovanja.

U terapijskim dozama, gotovo ne uzrokuje sedativni učinak. Početak djelovanja nakon jedne doze od 10 mg - 20 minuta (u 50% bolesnika) i nakon 60 minuta (u 95% bolesnika) traje dulje od 24 sata.Na osnovi liječenja se ne razvija tolerancija na antihistaminski učinak lijeka. Nakon prestanka liječenja lijekom, učinak traje do 3 dana.

Nuspojave

Na recepciji su moguće:

pospanost, suha usta; rijetko - glavobolja, vrtoglavica, migrena, gastrointestinalna nelagoda, alergijske manifestacije (angioedem, osip, urtikarija, svrbež).

Simptomi (javljaju se pri uzimanju jedne doze lijeka 50 mg) - suha usta, zadržavanje mokraće, konstipacija, pospanost, tjeskoba, razdražljivost.

Liječenje predoziranja: ispiranje želuca, imenovanje simptomatskih lijekova. Ne postoji specifičan antidot. Hemodijaliza je u ovom slučaju neučinkovita.

Posebne upute

Ako pređete dozu lijeka 10 mg / dan, sposobnost za brze reakcije može pogoršati.

Kod preporučenih doza ne povećava se učinak etanola (u koncentraciji ne većoj od 0,8 g / l), međutim, preporučuje se da se tijekom liječenja suzdrži od njegove primjene.

Tijekom razdoblja liječenja lijekovima, mora se paziti na vožnju vozila i sudjelovanje u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

interakcija

Farmakokinetička interakcija s pseudoefedrinom, cimetidinom, ketokonazolom, eritromicinom, azitromicinom, diazepamom i glipizidom nije otkrivena.

Tetrin terapija zajedno s teofilinom (400 mg / dan) dovodi do smanjenja ukupnog klirensa lijeka (kinetika teofilina se ne mijenja).

Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.

Pitanja, odgovori, osvrti na lijek Cetrin

Pružene informacije namijenjene su medicinskim i farmaceutskim stručnjacima. Najtočnije informacije o pripravku nalaze se u uputama koje je proizvođač priložio pakiranju. Nijedna informacija objavljena na ovoj ili bilo kojoj drugoj stranici naše web-lokacije ne može poslužiti kao zamjena za osobnu žalbu stručnjaku.

http://www.webapteka.ru/drugbase/name7333.html